Polyklonaler Anti-STRBP-Antikörper für WB und ELISA - Q96SI9

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STRBP

• STRBP codiert das perinukleäre RNA-bindende Protein der Spermatiden, das auch als SPNR, ILF3L oder HEL162 bezeichnet wird.
• Es ist an der Spermatogenese und Spermienfunktion beteiligt und spielt eine Rolle bei der Entwicklung männlicher Keimzellen und der Fruchtbarkeit.
• Das Protein bindet doppelsträngige DNA und RNA, mit der höchsten Affinität zu Poly(I:C)-RNA, und interagiert außerdem mit einzelsträngiger Poly(G)-RNA und den 3'-UTRs spezifischer mRNAs (z. B. PRM1).
• STRBP ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seinen posttranskriptionellen Regulationsfunktionen übereinstimmt.
• Es enthält wiederholte dsRNA-bindende Domänen und wird methyliert, was seine Aktivität oder Interaktionen modulieren kann.
• Alternatives Spleißen führt zur Bildung mehrerer Proteinisoformen, wodurch sich seine funktionellen Rollen in verschiedenen Geweben oder Entwicklungsstadien möglicherweise diversifizieren.
• UniProt-Schlüsselwörter bringen STRBP mit Spermatogenese, Zelldifferenzierung und dem DNA/RNA-Stoffwechsel in Verbindung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (AS 40-190) oberhalb der vorhergesagten dsRNA-bindenden Domänen ab; daher kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen und Interferenzen mit RNA-bindenden Funktionen vermeiden.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 74 kDa; die Bandspezifität sollte mithilfe geeigneter Positivkontrollen (z. B. Testislysat) und Negativkontrollen validiert werden.
• ELISA-Anwendungen können von einer Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung profitieren, da kein standardisiertes Protokoll bereitgestellt wird.
• Obwohl die Kreuzreaktivität mit humanem Protein bestätigt wurde, kann dieser Antikörper möglicherweise mit Orthologen anderer Spezies reagieren; bei Bedarf sollte dies empirisch überprüft werden.
• Erwägen Sie eine Co-Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie mit Spermatidenmarkern, um die räumliche Expression in Hodenschnitten zu bestätigen, wobei die zytoplasmatische Lokalisation zu beachten ist.

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