Anti-STRAP-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y3F4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STRAP-Funktion und -Lokalisierung

• STRAP (Serine-threonine kinase receptor-associated protein), auch bekannt als MAWD, UNRIP und PT-WD, ist ein WD-40-Wiederholungen enthaltendes Protein, das als Bestandteil des SMN-Komplexes fungiert, der für die Assembly von kleinen nukleären Ribonukleoproteinen (snRNPs) und das prä-mRNA-Splicing entscheidend ist.
• Der SMN-Komplex katalysiert die Bildung des Kern-snRNP, indem er den Transfer von Sm-Proteinen vom pICln-Sm-Komplex auf die kleine nukleäre RNA erleichtert, ein Prozess, an dem STRAP durch Beeinflussung der zellulären Verteilung des SMN-Komplexes teilnimmt.
• STRAP reguliert die TGF-beta-Signalisierung negativ und stellt eine Verbindung zwischen Spliceosom-Funktionen und zellulären Signalwegen her.
• Darüber hinaus reguliert STRAP die PDPK1-Kinaseaktivität positiv, indem es deren Autophosphorylierung verstärkt und die Assoziation mit 14-3-3-Proteinen reduziert, wodurch die Downstream-Signalisierung gefördert wird.
• Subzellulär ist STRAP sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Rollen bei der snRNP-Assembly und der Signalmodulation übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt alternativem Splicing und wurde in Proteomik-Studien als Phosphoprotein identifiziert, mit einem Molekulargewicht von ca. 38 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-350 von humanem STRAP abdeckt, was fast dem全长-Protein entspricht. Dieses Design kann die Erkennung von nativen und denaturierten Formen von STRAP in verschiedenen Anwendungen erleichtern.
• Für die Western-Blot (WB)-Analyse sollten Sie ein Standard-denaturierendes Gel verwenden und auf eine Membran übertragen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 38 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können Verschiebungen verursachen. Validieren Sie den Antikörper in den entsprechenden Zell- oder Gewebelysaten.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) stellen Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sicher, um STRAP an seinen zytoplasmatischen und nukleären Orten zu detektieren.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit menschlichem, murinem und Ratten-STRAP, was ihn für vergleichende Studien über Spezies hinweg geeignet macht. Bestätigen Sie jedoch stets die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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