Anti-STRA13 Poliklonale Antikörper für WB, ELISA - A8MT69

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: STRA13/CENPX Funktion und Lokalisation

• Kodiert durch das CENPX-Gen ist STRA13 (auch bekannt als CENP-X, MHF2, FAAP10, D9) ein Histon-Faltungs-Protein, das als DNA-bindende Komponente des Fanconi-Anämie(FA)-Kernkomplexes und als Untereinheit des konstitutiven Centromer-assoziierten Netzwerks fungiert PMID:20347428.
• Im FA-Weg ist das STRA13-haltige MHF-Heterodimer (zusammen mit CENPS) entscheidend für die FANCM-vermittelte DNA-Remodellierung, fördert die Genumwandlung an blockierten Replikationsgabeln und ist erforderlich für die FANCI-FANCD2-Monoubiquitinierung und die zelluläre Resistenz gegenüber DNA-quervernetzenden Agenzien PMID:20347429.
• Als Komponente des CENP-T-W-S-X Heterotetramers trägt STRA13 zur Assemblierung der äußeren Kinetochorplatte bei und ist essenziell für stabile Kinetochor-Mikrotubulus-Verbindungen und eine korrekte Chromosomensegregation während der Mitose PMID:19620631.
• STRA13 bindet DNA mit einer Präferenz für Holliday-Übergänge und verzweigte Strukturen, jedoch nur im Komplex mit seinem Partner CENPS; es besitzt keine intrinsische DNA-bindende Aktivität alleine PMID:20347429.
• Lokalisiert im Kern und konzentriert an Centromeren und Kinetochoren wirkt STRA13 an der Schnittstelle von DNA-Reparatur und Chromosomensegregation und verbindet die Genomerhaltung mit der Zellteilung.
• Das Protein unterliegt der Acetylierung und liegt in alternativ gespleißten Isoformen vor, mit einer berechneten Masse von ca. 9 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–63) von menschlichem STRA13; diese Sequenz ist identisch mit dem Volllängenprotein, was darauf hindeutet, dass der Antikörper natives STRA13 und möglicherweise dessen Isoformen erkennt.
• Für das Western Blotting verwenden Sie bitte Ganzzelllysate aus menschlichen Zelllinien und beachten Sie, dass endogenes STRA13 bei ca. 9 kDa wandert; optimieren Sie Blockierungsbedingungen und Antikörperverdünnung experimentell.
• Dieser Antikörper ist für ELISA validiert; die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper kann die Entwicklung von Sandwich-Immunoassays zur Quantifizierung von STRA13 in biologischen Flüssigkeiten ermöglichen.
• Die Kreuzreaktivität wurde an menschlichen Proben getestet; wenn Sie ihn in anderen Spezies einsetzen möchten, validieren Sie die Spezifität im entsprechenden System.

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