Anti-STK38L-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2H1

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: STK38L-Funktion und -Lokalisierung

• STK38L ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, auch bekannt als NDR2 (Nuclear Dbf2-related kinase 2), die zur Familie der NDR/LATS-Kinasen gehört.
• Die Kinase ist an der Regulation von Strukturprozessen beteiligt, die für die neuronale Differenzierung und die Aufrechterhaltung reifer Nervenzellen entscheidend sind.
• STK38L ist vorwiegend im Zytoplasma lokalisiert, assoziiert mit dem Zytoskelett, und auch an der Membran zu finden, was ihre Rollen in der Zellstruktur und Signalübertragung widerspiegelt.
• Ubiquitär exprimiert mit den höchsten Spiegeln im Thymus, was auf potenzielle Funktionen in Immun- sowie neuronalen Geweben hindeutet.
• Zu den wichtigsten funktionellen Merkmalen gehören ATP-Bindung, magnesiumabhängige Kinaseaktivität, Aktin-Bindung und Serin/Threonin-Phosphorylierung, wie in UniProt annotiert.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, wurden durch Proteomik-Studien identifiziert, die ihre Aktivität und Interaktionen regulieren könnten.
• Mehrere Isoformen werden durch alternatives Spleißen gebildet, obwohl ihre unterschiedlichen funktionellen Rollen noch nicht vollständig charakterisiert sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 165-464 von humanem STK38L und zielt auf einen zentralen Bereich des Proteins ab; berücksichtigen Sie einen Sequenzabgleich, wenn die Verwendung mit alternativen Spleißvarianten oder anderen Speziesvarianten außer den aufgeführten beabsichtigt ist.
• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 54 kDa; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu leichten Verschiebungen führen – validieren Sie dies im entsprechenden ProbenSystem.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine Färbung primär im Zytoplasma und in zytoskelettalen Kompartimenten zu erwarten; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden sollten optimiert werden, um sowohl die Antigenität als auch die Zellarchitektur zu erhalten.
• Für ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur die Empfindlichkeit erhöhen; erwägen Sie die Überprüfung der Nachweisgrenzen und Spezifität in der vorgesehenen Probenmatrix.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde angegeben; bestätigen Sie bei der Arbeit mit diesen Spezies die Leistung unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen.

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