Anti-STK36 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NRP7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Serin/Threonin-Proteinkinase 36 (STK36)

• STK36 (Serin/Threonin-Proteinkinase 36), auch bekannt als Fused Homolog, ist eine Proteinkinase, die durch das STK36-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Spielt eine kritische Rolle im Hedgehog-Signalweg durch die Regulation von GLI-Transkriptionsfaktoren. STK36 wirkt dem negativen Regulator SUFU entgegen und fördert die nukleäre Lokalisierung von GLI1, GLI2 und GLI3. Verwandte Referenzen: PMID:10806483, PMID:31279575, PMID:38096226
• STK36 phosphoryliert GLI-Proteine direkt und erleichtert deren Dissoziation von SUFU, ein entscheidender Schritt für die transkriptionelle Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:28543983, PMID:31279575, PMID:38096226
• GLI2 benötigt eine zusätzliche Funktion von STK36 über seine Kinaseaktivität hinaus, um transkriptionell aktiv zu werden. Verwandte Referenzen: PMID:10806483
• Lokalisiert sich in der Cilie, dem axonemalen Zytoskelett, dem Zytoplasma und dem Zellkern, was mit seinen Rollen bei der Signalübertragung und der Cilienfunktion übereinstimmt.
• Hohe Expression in Keimzellen des adulten Hodens und in respiratorischen Epithelzellen; geringe Expression in den meisten fetalen Geweben und im adulten Eierstock. Verwandte Referenzen: PMID:10806483, PMID:28543983
• Essenziell für die postnatale Entwicklung, den Aufbau des zentralen Paar-Apparats von motilen Cilien und impliziert bei primärer ziliärer Dyskinesie (CILD46). Verwandte Referenzen: PMID:28543983

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 250-450 von humanem STK36 (NP_056505.2); der Antikörper kann aufgrund von alternativem Spleißen mehrere Isoformen erkennen, validieren Sie ihn daher in Ihrem ProbenSystem.
• Für Western Blot wird eine Bande um 144 kDa erwartet; berücksichtigen Sie, dass posttranslationale Modifikationen oder Isoformen zusätzliche Banden erzeugen können.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus ist angegeben, was diesen Antikörper für Studien an Mausmodellen geeignet macht; überprüfen Sie die Leistung unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für WB und ELISA; empfohlene Startverdünnungen sollten empirisch ermittelt werden.

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