Anti-STING/TMEM173 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q86WV6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STING/TMEM173

• STING/TMEM173 (Gen STING1) ist ein Transmembranprotein, das als zentraler Vermittler der angeborenen Immunsignalisierung wirkt, indem es zytosolische DNA von Bakterien und Viren erkennt und die Produktion von Typ-I-Interferonen (IFN-alpha und IFN-beta) fördert. Verwandte Referenzen: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:26300263

• Es fungiert als direkter Sensor für zyklische Dinukleotide, einschließlich bakteriellen c-di-GMP und dem von CGAS produzierten Second Messenger cGAMP, mit einer Präferenz für das 2',3'-verknüpfte Isomer. Verwandte Referenzen: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065 PMID:23747010 PMID:23910378 PMID:26300263 PMID:26150511

• Nach der Ligandenbindung oligomerisiert STING und transloziert aus dem Endoplasmatischen Retikulum; anschließend wird es durch TBK1 am pLxIS-Motiv phosphoryliert, was zur Rekrutierung und Aktivierung des Transkriptionsfaktors IRF3 führt, um die Expression von Typ-I-Interferonen zu induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723

• Über die Interferoninduktion hinaus spielt STING eine direkte, TBK1-unabhängige Rolle bei der Autophagie, indem es die Knospung von COPII-Vesikeln aus dem ER lenkt, um das ERGIC zu bilden – das als Membranquelle für die LC3-Lipidierung und Autophagosomenbildung dient und zytosolische DNA oder DNA-Viren für die lysosomale Degradation targetiert. Zusätzlich wirkt es als Protonenkanal, um die Autophagie zu unterstützen. Verwandte Referenzen: PMID:30568238 PMID:30842662 PMID:41639454 PMID:41639452 PMID:37535724

• STING ist auf mehreren Organellenmembranen lokalisiert, darunter das Endoplasmatische Retikulum, das ER-Golgi-Zwischenkompartiment, der Golgi-Apparat, Autophagosomen, die mitochondriale Außenmembran und die Plasmamembran.

• Es ist ubiquität exprimiert, mit nachgewiesener Präsenz in Hautendothelzellen, Typ-II-Alveolarpneumozyten, Bronchialepithel und Alveolarmakrophagen. Verwandte Referenzen: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335

• Die antivirale Aktivität von STING kann durch virale Onkoproteine wie das humane Papillomavirus-E7 und Adenovirus-E1A antagonisiert werden, die seine Fähigkeit, zytosolische DNA zu erkennen, stören. Verwandte Referenzen: PMID:26405230

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 254–379) des menschlichen STING, die die Ligandenbindungs- und Dimerisierungsdomäne enthält. Dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Epitope in dieser Region erkennen; wenn präzise Bindungsstellen erforderlich sind, sollten Sie eine Epitopkartierung in Betracht ziehen.
• Für Western Blot ist eine Bande von etwa 42 kDa zu erwarten. Validieren Sie das Ergebnis in Ihrem spezifischen Zell- oder Gewebslysat, da posttranslationale Modifikationen zu leichten Verschiebungen des Molekulargewichts führen können.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigenrestitution erforderlich sein, und die Färbebedingungen müssen für jeden Gewebetyp optimiert werden. Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Permeabilisierung erforderlich, um auf intrazelluläres STING zuzugreifen, da es hauptsächlich an cytoplasmatischen Organellenmembranen lokalisiert ist.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper kreuzreaktiv mit Maus- und Ratten-STING reagiert, was ihn für Studien an Nagermodellen geeignet macht; dennoch wird eine unabhängige Validierung bei der jeweiligen Art empfohlen.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern kann es zu Chargenvariabilität kommen; für kritische quantitative Anwendungen sollten Sie eine chargenspezifische Prüfung in Betracht ziehen.

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