Anti-STING/TMEM173 Monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA – Q86WV6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STING/TMEM173

• STING1 (Stimulator of Interferon Genes Protein), auch bekannt als ERIS, MITA oder TMEM173, fungiert als Sensor für zytosolische DNA von Bakterien und Viren und fördert die Produktion von Typ-I-Interferon (IFN-alpha und IFN-beta). Verwandte Referenzen: PMID:18724357, PMID:18818105, PMID:19433799, PMID:26300263
• Nach der Bindung an zyklische Dinukleotide (c-di-GMP, cUAMP oder cGAMP) oligomerisiert STING1, translokatiert aus dem Endoplasmatischen Retikulum und wird durch TBK1 phosphoryliert. Dies führt zur Rekrutierung und Aktivierung des Transkriptionsfaktors IRF3, um Typ-I-Interferone zu induzieren und einen starken antiviralen Zustand zu erzeugen. Verwandte Referenzen: PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23707065, PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:29973723
• STING1 zeigt eine Ligandenerkennung spezifisch für 2',3'-Phosphodiesterbindungen und wird bevorzugt durch 2',3'-verknüpftes cGAMP aktiviert, aufgrund seiner günstigen Konformation im freien Liganden. Verwandte Referenzen: PMID:23747010, PMID:23910378, PMID:26300263, PMID:26150511
• Über die Interferoninduktion hinaus fördert STING1 die Autophagie direkt durch Knospung aus dem Endoplasmatischen Retikulum in COPII-Vesikel, wodurch das ERGIC gebildet wird, das als Membranquelle für die LC3-Lipidierung und Autophagosomenbildung dient, die zytosolische DNA oder Viren targetieren. Verwandte Referenzen: PMID:30568238, PMID:30842662, PMID:41639454, PMID:41639452, PMID:37535724
• STING1 ist lokalisiert an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums, im intermediären Kompartiment zwischen ER und Golgi, an der Golgi-Apparat-Membran, der Autophagosomenmembran, der äußeren Mitochondrienmembran und der Zellmembran – was mit seiner dynamischen Traffizierung während der Signalweiterleitung übereinstimmt.
• Das Protein ist ubiquitär exprimiert und findet sich in Hautendothelzellen, Alveolartyp-II-Pneumozyten, Bronchialepithel und Alveolarmakrophagen.
• Die antivirale Aktivität von STING1 kann durch Onkoproteine wie das Papillomavirus-E7 und Adenovirus-E1A antagonisiert werden, die die Erkennung von zytosolischer DNA verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:26405230
• STING1 kann auch an der Translokonfunktion und der Assoziation mit MHC-Klasse-II-Molekülen beteiligt sein, was möglicherweise die angeborene Immunität mit der apoptotischen Signaltransduktion verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:18724357

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 150-379 des humanen STING1, eine Region, die wahrscheinlich die native Konformation beibehält; daher ist der Antikörper möglicherweise geeignet für Immunpräzipitation und Immunfluoreszenzanwendungen, bei denen native Proteinstruktur bevorzugt wird.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 42 kDa zu erwarten. Validieren Sie mit Positivkontrolllysaten aus STING-exprimierenden Zellen wie THP-1 oder humanen Fibroblasten und bestätigen Sie das Fehlen der Bande in STING-Knockout-Linien, falls verfügbar.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben. Für nicht-menschliche Proben sollten Sie die Reaktivität mit artspezifischen Positivkontrollen überprüfen und einen Western Blot zum Vergleich der Bandenmuster durchführen.
• Der Antikörper kann in mehreren Immunoassays (ELISA, IHC-P, IF-P) verwendet werden. Wie immer sollten optimale Arbeitsverdünnungen durch die Endnutzervalidierung in der relevanten Probenmatrix bestimmt werden.

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