Anti-STING/TMEM173 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q86WV6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STING/TMEM173 Funktion und Lokalisierung

• STING (Stimulator of interferon genes protein), auch bekannt als TMEM173, ERIS, MITA, MPYS, wird durch das STING1-Gen kodiert. Es fungiert als zentraler zytosolischer DNA-Sensor in der angeborenen Immunität.
• Fungiert als Vermittler der angeborenen Immunsignalübertragung, indem es nicht-CpG-Doppelstrang-DNA von Viren und Bakterien erkennt und die Produktion von Typ-I-Interferonen (IFN-α und IFN-β) fördert. Verwandte Referenzen: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Erkennt und bindet zyklische Dinukleotide, einschließlich bakterielles c-di-GMP und endogenes 2',3'-cGAMP, das von cGAS als Reaktion auf zytosolische DNA produziert wird. STING erkennt aufgrund seiner organisierten Konformation, die bereits zur Bindungstasche passt, bevorzugt 2',3'-verknüpftes cGAMP. Verwandte Referenzen: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065 PMID:23747010 PMID:23910378 PMID:26150511 PMID:26300263
• Nach Ligandenbindung oligomerisiert STING, translokiert aus dem endoplasmatischen Retikulum und wird durch TBK1 am pLxIS-Motiv phosphoryliert, was zur Rekrutierung und Aktivierung von IRF3 führt, um Typ-I-Interferone zu induzieren und einen antiviralen Zustand zu etablieren. Verwandte Referenzen: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• Zusätzlich zur Interferoninduktion löst STING direkt Autophagie aus. Nach Aktivierung knospen COPII-Vesikel aus dem ER und bilden die ER-Golgi-Zwischenkompartiment (ERGIC), das als Membranquelle für die LC3-Lipidierung und Autophagosomenbildung dient und zytosolische DNA für den lysosomalen Abbau markiert. Diese Autophagie-Funktion ist unabhängig von der TBK1-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:30568238 PMID:30842662 PMID:41639452 PMID:41639454 PMID:37535724
• Die subzelluläre Lokalisierung erstreckt sich über das endoplasmatische Retikulum, ERGIC, Golgi-Apparat, Autophagosom, mitochondriale Außenmembran und Plasmamembran. STING lokalisiert auch in der perinukleären Region und in zytoplasmatischen Vesikeln.
• Ubiquitär exprimiert, mit bemerkenswerter Präsenz in Hautendothelzellen, alveolären Typ-2-Pneumozyten, Bronchialepithel und alveolären Makrophagen. Verwandte Referenzen: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• STING kann durch 2',3'-cGAMP aus infizierten Zellen kreuzaktiviert werden, um die Interferonsignalübertragung in benachbarten Zellen zu verbreiten. Darüber hinaus antagonisieren virale Onkoproteine wie HPV E7 und Adenovirus E1A die STING-vermittelte DNA-Erkennung. Verwandte Referenzen: PMID:26405230

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) reduzierende und denaturierende Bedingungen verwenden; eine Bande bei etwa 42 kDa erwarten. In Ihrer spezifischen Zelllinie oder Gewebelysat validieren, da die STING-Expression je nach Stimulationsstatus variieren kann.
• Für die Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Schnitten (IHC-P) die Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung basierend auf Ihrem Zielgewebe optimieren.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Nachweis- oder Capture-Reagenz eingesetzt werden; beachten Sie, dass das Immunogen rekombinantes humanes STING/TMEM173-Protein war.

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