Anti-Steroidogenic factor-1 (SF-1/NR5A1) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB & ELISA - Q13285

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Steroidogenic factor-1 (SF-1/NR5A1)

• Steroidogenic factor-1 (SF-1), codiert durch das NR5A1-Gen, ist ein nukleärer Rezeptor und transkriptioneller Aktivator, der für die sexuelle Differenzierung und die Bildung primärer steroidogener Gewebe unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:27378692
• Es bindet an die Ad4-Stelle in den Promotorregionen wichtiger steroidogener P450-Gene (CYP11A, CYP11B, CYP21B) und reguliert auch die Expression von AMH/Müller-Hemmstoff, AHCH und STAR. Verwandte Referenzen: PMID:27378692
• SF-1 enthält eine Zinkfinger-DNA-Bindungsdomäne und erkennt die Konsensussequenzen 5'-YCAAGGYC-3' und 5'-RRAGGTCA-3'. Verwandte Referenzen: PMID:27378692
• Das Protein bindet Phospholipide, einschließlich Phosphatidylcholin und Phosphoinositiden, und seine Aktivität wird durch HIPK3-vermittelte Phosphorylierung nach cAMP-Signalisierung verstärkt.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend nukleär, was seiner Rolle als Transkriptionsfaktor entspricht.
• Eine hohe Expression wird in der Nebennierenrinde, im Eierstock, im Hoden und in der Milz beobachtet, was seine kritische Rolle bei der Steroidogenese und der sexuellen Entwicklung widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation modulieren die SF-1-Aktivität, und Mutationen werden mit Krankheiten wie vorzeitigem Ovarialversagen in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 120 Aminosäuren; der Antikörper kann sowohl das全长-SF-1 als auch N-terminal verkürzte Isoformen nachweisen. Validieren Sie dies in Ihrem Probensystem.
• Optimieren Sie für den Western Blot die Verdünnung des Primärantikörpers unter Verwendung eines positiven Kontrolllysats aus Geweben mit hoher SF-1-Expression (z. B. Nebennieren- oder Keimdrüsengewebe).
• Berücksichtigen Sie bei ELISA die direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder das Einfangen von nativem SF-1 aus Zelllysaten; führen Sie Schachbrett-Titrationen durch.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; bestätigen Sie die Spezifität durch Verwendung von Knockout-Kontrollen oder siRNA-vermittelter Knockdown in Ihrem experimentellen Modell.

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