Anti-Steroidogenic factor-1 (SF-1/NR5A1) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13285

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Steroidogenic factor-1

• Steroidogenic factor-1 (SF-1/NR5A1) ist ein Transkriptionsaktivator, der für die sexuelle Differenzierung und die Bildung primärer steroidogener Gewebe, einschließlich der Nebennierenrinde und der Gonaden, unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:27378692
• Es bindet an die Ad4-Stelle in den Promotorregionen wichtiger steroidogener P450-Gene wie CYP11A, CYP11B und CYP21B sowie reguliert die Gene AMH, AHCH und STAR.
• SF-1 ist ein Mitglied der Kernrezeptor-Unterfamilie 5 Gruppe A (NR5A), auch bekannt als Adrenales 4-bindendes Protein (AD4BP) oder Steroidhormonrezeptor Ad4BP.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, fungiert SF-1 als DNA-bindender Transkriptionsfaktor.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung durch HIPK3, was die Expression steroidogener Gene bei Stimulation des cAMP-Signalwegs verstärkt.
• Es kann an Phospholipide binden, einschließlich Phosphatidylcholin und Phosphatidylinositolphosphaten, was seine Aktivität modulieren kann.
• SF-1 ist hochexprimiert in der Nebennierenrinde, im Eierstock, im Hoden und in der Milz. Verwandte Referenzen: PMID:9177385
• Zusätzliche Schlüsselwörter: Zinkfinger, Lipidbindung, Krankheitsvarianten im Zusammenhang mit vorzeitigem Ovarialversagen und Störungen der Geschlechtsentwicklung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Basierend auf dem Immunogen ist das Epitop des Antikörpers auf den C-terminalen Bereich (Aminosäuren 351-461) von menschlichem SF-1 abgebildet, der Homologie mit der Maus aufweist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot ist ein Band in der Nähe von 52kDa zu erwarten. Validieren Sie die Ladungskontrollen und führen Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.
• In ELISA kann dieser monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; jedoch wird eine Assay-Optimierung, einschließlich Antikörper-Paarung und Blockierungsbedingungen, empfohlen.
• Überprüfen Sie die Antikörperspezifität im relevanten Probensystem (z. B. Nebennierenrinden- oder gonadale Zelllinien), um die gewebsspezifische Expression und potenzielle Isoformen zu berücksichtigen.

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