Anti-STC1 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P52823

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STC1

• STC1 (Stanniocalcin-1, auch bekannt als STC) ist ein sekretiertes Glykoproteinhormon, das vom STC1-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die sein regulatorisches Potenzial erweitern.
• Das Protein stimuliert die renale Phosphatrückresorption und spielt eine Schlüsselrolle bei der Kalzium- und Phosphathomöostase. Es kann daher Hyperkalzämie verhindern.
• Als klassisches sekretorisches Hormon wird STC1 mit einem Signalpeptid synthetisiert und in den extrazellulären Raum freigesetzt, wo es auf Zielgewebe wie die Niere wirkt.
• Die Gewebeexpression ist breit verteilt, mit den höchsten Werten in Ovar, Prostata, Herz, Niere und Schilddrüse. In der Niere ist die Expression auf den distalen Konvoluttubulus und den Sammeltubulus beschränkt.
• STC1 enthält konservierte Disulfidbindungen und N-gekoppelte Glykosylierungsstellen, die für seine Stabilität und biologische Aktivität wichtig sind.
• Es wird als Hormon und Glykoprotein klassifiziert und wurde in Proteomikstudien identifiziert, was seine Relevanz für die endokrine und renale Forschung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen deckt das reife STC1-Protein (Aminosäuren 18-247) ab, sodass das polyclonale Antikörper wahrscheinlich multiple lineare und konformationelle Epitope in dieser Region erkennt.
• Für die Western Blotting ist eine Bande bei etwa 28 kDa zu erwarten. Erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen, um potenzielle disulfidverknüpfte Oligomere zu untersuchen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC können Fixierung und Permeabilisierung die Detektion dieses sekretierten Proteins beeinflussen; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen (z. B. unbehandelte vs. stimulierte Zellen oder die Verwendung von Sekretionsinhibitoren).
• Dieser Antikörper wurde in ELISA verwendet; bei der Entwicklung eines Sandwich-Immunoassays kombinieren Sie ihn mit einem Fangantikörper, der ein unterschiedliches Epitop erkennt.
• Die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht ihn geeignet für präklinische Modelle; überprüfen Sie die Sequenzhomologie in Ihrer interessierenden Region, um die Zielerkennung sicherzustellen.

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