Anti-Staufen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95793

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Staufen-Funktion und -Lokalisierung

• Doppelsträngiges RNA-bindendes Protein Staufen-Homolog 1 (STAU1), auch bekannt als STAU oder PPP1R150, gehört zur Familie der doppelsträngigen RNA-bindenden Proteine und unterliegt einem alternativen Spleißen, um multiple Isoformen zu erzeugen.
• Die Kernfunktion umfasst die Bindung von doppelsträngiger RNA in einer sequenzunabhängigen Weise und die Interaktion mit Tubulin, wodurch zytoskelettale und RNA-Komponenten verknüpft werden, um die mRNA-Lokalisierung zu erleichtern und die Translation an spezifischen zellulären Orten zu stimulieren.
• Bei Wirt-Pathogen-Interaktionen wird STAU1 von verschiedenen Viren entführt, einschließlich HIV-1, HERV-K, Ebola-Virus und Influenzavirus; es interagiert mit viralen Proteinen, um die Produktion und Knospung viraler Partikel zu fördern.
• Subzellulär lokalisiert sich STAU1 vorwiegend im Zytoplasma und am rauhen endoplasmatischen Retikulum, was seine Rolle bei der kotranslationalen mRNA-Zielsteuerung und der lokalisierten Proteinsynthese ermöglicht.
• Weit verbreitet exprimiert in menschlichen Geweben, mit Präsenz in Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Herz, Skelettmuskel, Leber, Lunge, Niere und Plazenta, was seine breite Bedeutung bei der posttranskriptionellen Genregulation widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung sind dokumentiert und regulieren potenziell seine Aktivität, Lokalisierung oder Stabilität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 426–577 in der Nähe des C-Terminus; diese Region ist wahrscheinlich über Isoformen hinweg konserviert, was eine breite Isoform-Erkennung unterstützt. Validieren Sie die Spezifität mittels siRNA-Knockdown oder isoformspezifischen Kontrollen.
• Beim Western Blotting ist ein Band bei ~63 kDa zu erwarten, das dem全长-Protein entspricht; zusätzliche Bänder können aufgrund von alternativem Spleißen oder posttranslationalen Modifikationen auftreten. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen.
• Für die Immunhistochemie ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich, abhängig von der Gewebefixierungsmethode. Fügen Sie eine Negativkontrolle (ohne primären Antikörper) ein und bestätigen Sie Färbemuster in bekannten positiven Geweben wie Gehirn oder Bauchspeicheldrüse.
• Im ELISA verwenden Sie das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle und optimieren die Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen, um den Hintergrund zu minimieren. Dieser Antikörper kann für einen Sandwich-ELISA geeignet sein, wenn er mit einem anderen Staufen-spezifischen Antikörper gepaart wird.

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