Anti-STAU2 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NUL3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STAU2-Funktion und Lokalisierung

• STAU2 (Staufen-Homolog 2) ist ein doppelsträngiges RNA-bindendes Protein aus der Staufen-Familie, charakterisiert durch konservierte dsRNA-Bindedomänen (dsRBDs).
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim mRNA-Transport, vermittelt den mikrotubuli-abhängigen Transport ausgewählter neuronaler mRNAs vom Zellkörper zu den Dendriten.
• Die Lokalisierung spezifischer mRNAs in Dendriten und die anschließende lokale Proteinsynthese sind für das Neuritenwachstum und die synaptische Plastizität essentiell.
• Subzellulär findet sich STAU2 im Zytoplasma, Zellkern, Nukleolus und im endoplasmatischen Retikulum, was auf dynamisches Shuttling und Beteiligung an mehreren Schritten des RNA-Metabolismus hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie durch das Phosphoprotein-Schlagwort in UniProt angezeigt.
• Zusätzliche Annotationen umfassen alternatives Spleißen, Mikrotubuli-Assoziation und die Bezeichnung als Referenzproteomkomponente.
• Die kanonische Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 63 kDa (UniProt: 62608 Da), was mit der beobachteten Bande bei 63 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting: Standard-Lysatvorbereitung verwenden; eine dominante Bande nahe 63 kDa erwarten. Spezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen validieren.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC: Fixierung mit 4% PFA und Permeabilisierung mit 0,1% Triton X-100 wird empfohlen, um zytoplasmatische, nukleare oder nukleoläre STAU2-Pools nachzuweisen.
• Für ELISA: Das immunogene Peptid oder rekombinante STAU2-Protein als Beschichtungsantigen verwenden und Schachbretttitrationen zur Bestimmung der optimalen Antikörperkonzentration durchführen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet; Sequenzhomologie in der Immunogenregion bestätigen, wenn auf andere Spezies angewendet.

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