Anti-Stathmin 1 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA – P16949

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Stathmin

• Stathmin (STMN1), auch bekannt als Onkoprotein 18 (Op18), Metablastin oder Leukämie-assoziiertes Phosphoprotein p18, ist ein ubiquitär exprimiertes 17 kDa zytoplasmatisches Phosphoprotein aus der Stathmin-Familie.
• Es fungiert als kritischer Regulator der Mikrotubuli-Dynamik und destabilisiert Mikrotubuli, indem es deren Disassembly fördert und ihre Assembly hemmt.
• Stathmin spielt eine zentrale Rolle bei Zellzyklusprogressionsprogression, Mitose und Differenzierung, wobei seine Aktivität streng durch Phosphorylierung an mehreren Serinresten (z. B. Ser-16, Ser-25, Ser-38, Ser-63) kontrolliert wird.
• Die Phosphorylierung an Ser-16 ist an der Axonbildung während der Neurogenese beteiligt, zudem trägt das Protein zu erlernten und angeborenen Angstreaktionen bei (Nach Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert sich Stathmin im Zytoplasma und assoziiert mit dem Zytoskelett, was mit seiner mikrotubuliregulatorischen Funktion übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist breit gefächert, aber besonders angereichert in fötalem und erwachsenem Gehirn, Rückenmark, Kleinhirn, Thymus, Knochenmark, Hoden und fötaler Leber; seine Überexpression ist ein Kennzeichen akuter Leukämie und bestimmter Malignome.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Stabilität und Funktion beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 70–149 von humanem Stathmin 1, das kritische Phosphorylierungs- und Coiled-Coil-Domänen umfasst; diese Region kann geeignet sein, um sowohl phosphorylierte als auch unmodifizierte Formen nachzuweisen, aber die Epitopzugänglichkeit kann variieren.
• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Bande bei ~17 kDa; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und erwägen Sie Phosphataseinhibitoren, um die Phosphorylierungszustände zu erhalten.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) ist eine starke zytoplasmatische Färbung zu erwarten; Permeabilisierung ist erforderlich, eine Co-Färbung mit zytoskelettalen Markern (z. B. Tubulin) kann die Lokalisation bestätigen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Modellsystem, da die Sequenzhomologie in der immunogenen Region die Nachweisempfindlichkeit beeinflussen kann.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentration empirisch.

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