Anti-STAT4 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB – Q14765

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STAT4

• STAT4 ist ein Transkriptionsfaktor, der überwiegend in hämatopoetischen Zellen exprimiert wird, wo er Zellwachstum, Differenzierung und Immunantworten reguliert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10961885
  PMID:37256972
  PMID:8943379

• Nach der Bindung von IL12 an seinen Rezeptor IL12RB2 wird STAT4 rekrutiert, tyrosinphosphoryliert, homodimerisiert und wandert in den Zellkern, um IL12-responsive Gene zu aktivieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10415122
  PMID:7638186

• STAT4 ist ein entscheidender Treiber der Differenzierung von T-Helfer-1 (Th1)-Zellen und der Produktion von Interferon-Gamma (IFN-γ), die für die zellvermittelte Immunität essenziell ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12213961
  PMID:35614130

• Es nimmt auch an Neutrophilenfunktionen teil, einschließlich Chemotaxis und der Bildung von neutrophilen extrazellulären Fallen.

• Neben IL12 kann STAT4 durch IFN-γ über JAK1/TYK2 und durch Interleukine wie IL23, IL2 und IL35 phosphoryliert und aktiviert werden.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11114383
  PMID:34508746

• Als Reaktion auf IFN-α/β-Signalgebung wirkt STAT4 als transkriptioneller Repressor, der die Expression von IL5- und IL13-mRNA während der Aktivierung des T-Zellrezeptors unterdrückt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:26990433

• STAT4 interagiert mit JUN, um einen Komplex zu bilden, der an AP-1-verwandte Sequenzen im IFN-γ-Promoter bindet und die Transkription erleichtert.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält eine SH2-Domäne und ist mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) assoziiert. STAT4 lokalisiert sich dynamisch sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 569–748) von menschlichem STAT4, die einen Teil der SH2-Domäne und die transkriptionelle Aktivierungsdomäne umfasst. Diese Region weist hohe Homologie zwischen Mensch, Maus und Ratte auf, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande von etwa 86 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie periphere mononukleäre Blutzellen oder lymphoides Gewebe.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Färbemuster beobachtet werden, abhängig vom zellulären Aktivierungsstatus. Erwägen Sie die Aufnahme von Isotypkontrollen und ggf. Blockierungpeptiden zur Bestätigung der Spezifität.
• Bei der Durchführung von ELISA validieren Sie das Antikörperpaar und optimieren Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen in der relevanten Probenmatrix.

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