Anti-STAT4 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q14765

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STAT4

• STAT4 ist ein Transkriptionsregulator, der hauptsächlich in hämatopoetischen Zellen exprimiert wird und eine entscheidende Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Immunantworten spielt. Verwandte Referenzen: PMID:10961885, PMID:37256972, PMID:8943379
• Es ist essenziell für die Differenzierung von T-Helfer-1-(Th1)-Zellen und die Produktion von Interferon-Gamma (IFN-γ). Verwandte Referenzen: PMID:12213961, PMID:35614130
• STAT4 ist an mehreren Neutrophilen-Funktionen beteiligt, einschließlich Chemotaxis und der Bildung von neutrophilen extrazellulären Fallen.
• Nach der Bindung von Interleukin-12 (IL12) an seinen Rezeptor IL12RB2 interagiert STAT4 mit der intrazellulären Domäne, wird tyrosinphosporyliert, homodimerisiert und wandert in den Kern, um IL12-responsive Gene zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10415122, PMID:7638186
• STAT4 kann auch durch IFN-Gamma über JAK1 und TYK2 sowie durch die Interleukine IL23, IL2 und IL35 phosporyliert und aktiviert werden. Verwandte Referenzen: PMID:11114383, PMID:34508746
• Die transkriptionelle Aktivierung des IFN-Gamma-Gens wird durch die Interaktion mit JUN vermittelt, wodurch ein Komplex an der AP-1-assoziierten Promotorsequenz gebildet wird.
• Als Reaktion auf IFN-alpha/beta-Signalübertragung wirkt STAT4 als transkriptioneller Repressor und unterdrückt IL5- und IL13-mRNA während der Aktivierung des T-Zell-Rezeptors (TZR). Verwandte Referenzen: PMID:26990433
• STAT4 lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma als auch im Kern, seine Aktivität wird durch posttranslationelle Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung reguliert; es enthält eine SH2-Domäne und ist mit systemischem Lupus erythematodes assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 649–748 von humanem STAT4 (NP_003142.1) umfasst und sich in der C-terminalen Region befindet. Dieses Design ist geeignet für den Nachweis von vollem Längen STAT4-Protein.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 86 kDa zu erwarten. Überprüfen Sie die Spezifität durch Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp, um eine ordnungsgemäße Antigenzugänglichkeit sicherzustellen.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Paarung mit einem geeigneten Nachweisantikörper und validieren Sie die Leistung mit rekombinantem STAT4 oder Zelllysaten.
• Kreuzreaktivität mit STAT4 aus Maus und Ratte wurde beobachtet, jedoch wird eine Sequenzalignment empfohlen, um die Erhaltung des Epitops in Ihrer Zielspezies zu bestätigen.

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