Anti-STAT2 Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P52630

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von STAT2

• STAT2 (Signaltransduktor und Aktivator der Transkription 2) ist ein kritischer Transkriptionsfaktor, der die zelluläre Antwort auf Typ-I-Interferone (IFN-alpha und IFN-beta) vermittelt.
• Nach Stimulation mit Typ-I-Interferon wird STAT2 tyrosinphosphoryliert, heterodimerisiert mit STAT1 und assoziiert mit IRF9 zur Bildung des ISGF3-Komplexes. Dieser translokiert in den Zellkern, bindet an ISRE-Elemente und treibt die Transkription interferonstimulierter Gene (ISGs) voran (PubMed:9020188, 23391734).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:9020188
  PMID:23391734
• Zusätzlich zu seiner aktivierenden Funktion übt STAT2 eine negative Rückkopplungskontrolle auf die Typ-I-IFN-Signalgebung aus, indem es die Deubiquitinase USP18 zur IFNAR2-Rezeptoruntereinheit rekrutiert und so die Antwort dämpft (PubMed:28165510).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28165510
• STAT2 fungiert auch als Regulator der mitochondrialen Spaltung, indem es die Phosphorylierung des dynaminassoziierten Proteins 1 (DNM1L) an Ser-616 und Ser-637 moduliert (PubMed:23391734, 26122121).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23391734
  PMID:26122121
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und shuttleiert als Reaktion auf Aktivierungssignale zwischen diesen Kompartimenten.
• STAT2 gehört zur STAT-Familie der Transkriptionsfaktoren und enthält eine konservierte SH2-Domäne, die für die Interaktion mit phosphorylierten Rezeptoren und die Dimerisierung essenziell ist.
• Es unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, und ist an der antiviralen Abwehr beteiligt, wie seine Rolle bei Wirt-Virus-Interaktionen und Krankheitsvarianten zeigt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (rekombinantes Fragment umfassend die Aminosäuren 550–706) zielt auf die C-terminale Region von humanem STAT2 ab, die einen Teil der SH2-Domäne und der Linkerdomäne umfasst; der resultierende polyclonale Antikörper kann mehrere Isoformen und Spleißvarianten erkennen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 98 kDa zu erwarten; die Behandlung von Zellen mit Typ-I-Interferonen (z. B. IFN-alpha) kann die STAT2-Expression und -Phosphorylierung verstärken und stellt einen nützlichen Positivkontrolle dar.
• Bei IHC-P wird die Optimierung der Antigenretrieval und Antikörperverdünnung empfohlen; geeignete positive und negative Gewebekontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-STAT2, was seine Verwendung in studiesübergreifenden Untersuchungen ermöglicht; dennoch wird eine Validierung im jeweiligen experimentellen System empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Paarung mit einem monoklonalen Fangantikörper in Betracht gezogen werden, um ein empfindliches Sandwich-Assay-Format zu erreichen.

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