Kaninchen-polykolonaler Anti-StAR-(STARD1)-Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA – P49675

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von StAR

• StAR (Steroidogenic acute regulatory protein), auch als STARD1 (START domain-containing protein 1) bezeichnet, ist ein mitochondriales Protein, das für die Biosynthese von Steroidhormonen entscheidend ist.
• Es erleichtert den geschwindigkeitsbestimmenden Transport von Cholesterin von der äußeren zur inneren Mitochondrienmembran, wo Cholesterin durch das Cytochrom-P450-Seitenketten-Spaltungsenzym in Pregnenolon umgewandelt wird.
• Es gehört zur Familie der START-Domänenproteine (StAR-related lipid transfer), zu der Proteine gehören, die am Lipidtransport und -stoffwechsel beteiligt sind.
• Es ist im Mitochondrium lokalisiert, wobei sein Vorkommen an der äußeren Membran und in der Matrix beschrieben wurde; es enthält ein mitochondriales Transittpeptid, das seinen Import steuert.
• Es wird stark in steroidogenen Geweben wie den Gonaden (Hoden, Eierstock), der Nebennierenrinde und der Niere exprimiert.
• Mutationen im STAR-Gen stehen mit kongenitaler adrenaler Hyperplasie, einer Störung der Steroidogenese, in Zusammenhang und unterstreichen seine wesentliche Rolle bei der Hormonproduktion.
• Das Protein wird phosphoryliert, wodurch möglicherweise seine Aktivität und sein Import in die Mitochondrien reguliert werden.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 31,9 kDa, wobei der Antikörper in Western-Blot-Assays eine Bande bei ungefähr 32 kDa erkennt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 64–285 des humanen StAR (NP_000340.2) entspricht. Diese Region umfasst einen großen Teil des Proteins und ermöglicht möglicherweise die Erkennung eines breiten Epitope-Spektrums. Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 32 kDa erwartet; als Positivkontrollen sollten Gesamtzelllysate aus steroidogenen Geweben oder Zelllinien verwendet werden.
• Der Antikörper ist für Western Blot, Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-P) und ELISA validiert. Bei IF sind mitochondriale Färbemuster zu erwarten; eine Ko-Färbung mit mitochondrialen Markern kann bei Untersuchungen zur subzellulären Lokalisierung hilfreich sein.
• Auf Grundlage der Lieferantendaten kreuzreagiert der Antikörper mit StAR aus Mensch, Maus und Ratte. Dennoch sollten Forschende die Spezies-Kreuzreaktivität in ihren eigenen experimentellen Systemen validieren, da die Reaktivität durch posttranslationale Modifikationen oder die Probenvorbereitung variieren kann.
• Da StAR ein mitochondriales Protein ist, sollten Lyse- und Färbeprotokolle bei der Untersuchung seiner Lokalisierung oder Funktion auf die Erhaltung der Organellen optimiert werden.
• Für den ELISA kann die Verwendung rekombinanter Proteine oder Peptidantigene dazu beitragen, Spezifität und Sensitivität zu bestätigen; es sollten mehrere Antikörperverdünnungen getestet werden, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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