Anti-ST8SIA4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92187

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ST8SIA4-Funktion und Lokalisierung

• ST8SIA4 (auch bekannt als PST, PST1, SIAT8D oder ST8Sia IV) ist eine Polysialyltransferase, die die Übertragung von Sialinsäure von CMP-Sialinsäure auf terminale alpha-2,3-, alpha-2,6- oder alpha-2,8-verknüpfte Sialinsäurereste auf N-Glykanen katalysiert, wodurch alpha-2,8-verknüpfte Polysialinsäureketten auf Glykoproteinen wie NCAM1, FETUB und AHSG gebildet werden. Alpha-2,3-verknüpfte Akzeptoren werden gegenüber alpha-2,6-verknüpften Substraten bevorzugt. Verwandte Referenzen: PMID:10766765, PMID:11279095, PMID:28810663, PMID:9774483
• ST8SIA4 gehört zur Sialyltransferase-8 (ST8Sia)-Familie und ist das vierte Mitglied (ST8Sia IV), das für die Polysialinsäuresynthese in Säugetieren essentiell ist.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich über eine Signalanker-Transmembrandomäne an der Golgi-Apparat-Membran, es existiert aber auch eine lösliche, sekretierte Form.
• Es enthält eine Disulfidbindung und ist N-glykosyliert, was seine Aktivität und Stabilität beeinflussen kann.
• ST8SIA4 wird stark im fetalen Gehirn, in der Lunge und in der Niere exprimiert, sowie im erwachsenen Herzen, in der Milz und im Thymus, mit niedrigeren Werten im erwachsenen Gehirn, in der Plazenta, in der Lunge, im Darm und in peripheren Blutleukozyten. Verwandte Referenzen: PMID:7624364
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was funktionelle Vielfalt bietet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20-168 von humanem ST8SIA4; diese Region könnte für den Nachweis des Proteins in Western Blot (WB) und ELISA-Anwendungen geeignet sein.
• Bei WB ist eine Bande bei etwa 41 kDa zu erwarten; die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und die Validierung des Signals in ST8SIA4-exprimierenden Zelllinien oder Geweben sollten in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA wird die Titration sowohl des Beschichtungsantigens als auch der Antikörperkonzentration empfohlen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Wie bei polyklonalen Antikörpern sollte die Charge-zu-Charge-Variabilität bewertet werden, und geeignete Negativkontrollen (z.B. Knockout-Zelllysate) sollten zur Bestätigung der Spezifität eingeschlossen werden.

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