Anti-ST8SIA2 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q92186

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ST8SIA2

• ST8SIA2 (Alpha-2,8-Sialyltransferase 8B, auch bekannt als SIAT8-B, STX, ST8SiaII) katalysiert den Transfer von Sialinsäureresten über α-2,8-Bindungen auf endständige Sialinsäuren von N-verknüpften Glykanen und spielt eine zentrale Rolle bei der Synthese von Polysialinsäure (PSA) auf Substraten wie NCAM1, FETUB und AHSG (PubMed:10766765, PubMed:11744634, PubMed:9054414, PubMed:7559389). Verwandte Referenzen: PMID:10766765 PMID:11744634 PMID:9054414 PMID:7559389
• Das Enzym weist keine Sialinsäure-Polymerase-Aktivität auf, was auf eine spezialisierte Rolle bei der Initiierung oder Elongation von PSA-Ketten statt der De-novo-Synthese hinweist (nach Ähnlichkeit).
• Im Hippocampus fördert die durch ST8SIA2 vermittelte Polysialylierung von NCAM1 das Neuritenwachstum und kann die Differenzierung von Oligodendrozyten sowie die Myelin- und Axonintegrität unterstützen (nach Ähnlichkeit) (PubMed:9054414). Verwandte Referenzen: PMID:9054414
• Subzellulär befindet sich das Protein hauptsächlich an der Membran des Golgi-Apparats, kann aber auch sezerniert werden und an der Zellmembran nachgewiesen werden.
• Die höchste Gewebeexpression findet sich im fötalen Gehirn, Niere und Herzen, mit geringerer Häufigkeit im erwachsenen Herzen und Thymus.
• Das Glykoprotein verfügt über eine Signalanker-Transmembrandomäne und Disulfidbindungen, typische Merkmale von im Golgi ansässigen Glycosyltransferasen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 24–160), was die Detektion sowohl der volllängen als auch einiger verkürzter Isoformen ermöglicht; überprüfen Sie die Bandenmuster in den relevanten Probensystemen.
• Für Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 42 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers je nach Zielhäufigkeit im Bereich von 1:500 bis 1:2000.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine hohe Sequenzhomologie hin; validieren Sie die Spezifität nach Möglichkeit mit Knockout-Kontrollen oder siRNA-Knockdown.
• ELISA-Protokolle erfordern möglicherweise eine direkte Beschichtung des Immunogens oder ein Capture-Format; erwägen Sie Schachbrett-Titrationen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.

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