Anti-ST6GAL1/CD75 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P15907

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ST6GAL1/CD75 Funktion und Lokalisierung

• ST6GAL1, auch bekannt als CD75, ST6N, SIAT1 und ST6GalI, ist eine Beta-Galactosid-Alpha-2,6-Sialyltransferase, die die Übertragung von Sialinsäure auf Galactose-haltige Akzeptorsubstrate katalysiert.
• In B-Lymphozyten generiert dieses Enzym Neuraminidase-sensitive Zelloberflächen-Differenzierungsantigene, einschließlich CDw75, HB-6 und CD76 (PubMed:1730763). Verwandte Referenzen: PMID:1730763
• ST6GAL1 sialyliert komplexe N-Glykane an der Fc-Region von Immunglobulinen und verleiht IgG damit anti-inflammatorische Effektorfunktionen.
• Das Enzym monosialyliert bevorzugt den Alpha(1->3) Mannose-Arm von Fc-Glykoformen, wobei eine nachfolgende Disialylierung mit einer viel langsameren Rate erfolgt.
• Subzellulär lokalisiert ST6GAL1 an der Golgi-Stapelmembran, was mit seiner Rolle in der Glykanverarbeitung übereinstimmt, und kann auch sezerniert werden.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; dieser Antikörper erkennt, wie durch die Produktdaten angegeben, Formen bei etwa 20 kDa und 47 kDa.
• Für ST6GAL1 berichtete posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 44-406 von humanem ST6GAL1 und deckt fast die gesamte extrazelluläre Domäne ab; diese breite Region kann die Detektion mehrerer Isoformen ermöglichen.
• Für Western Blotting sollten die vorhergesagten Molekulargewichte (20 kDa und 47 kDa) berücksichtigt und die Detektion in Ihrem Probenvalidierungssystem überprüft werden, wobei Proteinbeladung und Antikörperkonzentration bei Bedarf optimiert werden sollten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunzytochemie (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle eingehalten werden, um die Antigenität zu erhalten.
• Anwendungen in der Durchflusszytometrie (FC) und ELISA deuten darauf hin, dass der Antikörper natives Protein erkennt; schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und die Validierung mit bekannten positiven und negativen Proben ein.

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