Anti-SSRP1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q08945

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SSRP1

• SSRP1 (FACT80, T160) ist eine Untereinheit des FACT-Komplexes (Facilitates Chromatin Transcription), eines allgemeinen Chromatinfaktors, der Nukleosomen reorganisiert, um DNA-abhängige Prozesse einschließlich Transkriptionselongation, DNA-Replikation und DNA-Reparatur zu erleichtern.
• Der FACT-Komplex fungiert als Histon-Chaperon: Während der Transkription fördert er die vorübergehende Dissoziation eines H2A-H2B-Dimers vom Nukleosom, damit die RNA-Polymerase II passieren kann, und setzt das Nukleosom anschließend wieder zusammen.
• SSRP1 bindet spezifisch an doppelsträngige DNA und zeigt eine Bindung mit geringer Affinität an cisplatinmodifizierte DNA; diese Wechselwirkung kann den durch Cisplatin induzierten Zelltod verstärken, indem sie die Replikation und Reparatur beschädigter DNA blockiert.
• Es wirkt als transkriptioneller Koaktivator für p63/TP63 und kann über eine Verbindung mit der Caseinkinase II (CK2) zur Phosphorylierung von p53/TP53 an Ser-392 beitragen.
• Das auf Chromosom 11 gelegene SSRP1-Gen kodiert ein 81 kDa großes Protein, das auch als FACT80 und T160 bekannt ist.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nukleär, einschließlich des Nukleolus, und das Protein ist mit Chromosomen assoziiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation (Bildung einer Isopeptidbindung), wie durch Proteomik und direkte Proteinsequenzierung identifiziert.
• Das Protein wird weit verbreitet exprimiert und ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, was seine zentrale Rolle in der Chromatinbiologie unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–300 des humanen SSRP1 abdeckt; diese N-terminale Region kann über verschiedene Isoformen hinweg konserviert sein. Bewerten Sie daher bei Bedarf die Isoformspezifität.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 81 kDa. Verwenden Sie geeignete Lysate positiver Kontrollen (z. B. HeLa, HEK293) und optimieren Sie die Bedingungen für Beladung und Transfer.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird ein nukleäres und nukleoläres Färbemuster erwartet. Validieren Sie dieses in relevanten Gewebetypen unter Verwendung geeigneter Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Methoden.
• ELISA kann zum quantitativen Nachweis eingesetzt werden. Für eine genaue Quantifizierung werden jedoch Standardkurven und eine Validierung mit rekombinantem Protein oder bekannten Proben empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität für den Menschen wurde bestätigt. Die Reaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestimmt. Validieren Sie den Antikörper daher vor der Verwendung im relevanten Probensystem.

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