Kaninchen-poliklonales Anti-SSR2-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P43308

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SSR2

• SSR2, auch bekannt als Translokon-assoziierte Protein-Untereinheit Beta (TRAP-beta) oder Signalsequenzrezeptor-Untereinheit Beta (SSR-beta), ist eine Untereinheit des TRAP-Komplexes, einer heterotetrameren Anordnung in der Membran des Endoplasmatischen Retikulums (ER).
• Der TRAP-Komplex, zu dem SSR2 integraler Bestandteil gehört, bindet Kalzium an der ER-Membran und spielt dadurch eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Retention von ER-ständigen Proteinen.
• Als ER-Membranprotein enthält SSR2 eine Signalsequenz und eine Transmembranhelix, die es in der Lipiddoppelschicht verankern und seine Funktionsdomänen zum ER-Lumen oder Zytoplasma hin orientieren.
• SSR2 ist ein Glykoprotein mit posttranslationalen Modifikationen, die seine Stabilität, Lokalisation oder Interaktionen im ER-Milieu beeinflussen können.
• Das menschliche SSR2-Gen kodiert für ein Protein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 20 kDa, was mit dem Nachweis in Western-Blot-Analysen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 18–145 des menschlichen SSR2 und umfasst die luminal Domäne. Es wird erwartet, dass diese Region in nativen Konformationen exponiert ist, wodurch der Antikörper für Anwendungen wie IF/ICC und ELISA geeignet ist, bei denen native Epitope nachgewiesen werden müssen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 20 kDa zu erwarten. Optimieren Sie Probenaufbereitung und Gelprozentsatz, um eine klare Trennung in diesem niedermolekularen Bereich zu erreichen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Antigen-Retrieval-Methoden wie hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Betracht ziehen, da das Target ein Membranprotein ist, das durch Quervernetzung maskiert werden kann.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Permeabilisierung erforderlich, damit der Antikörper Zugang zum intrazellulären Kompartiment der ER-Membran erhält. Verwenden Sie geeignete Detergenzien (z. B. Triton X-100) und führen Sie Kontrollen für Hintergrundfärbung durch.
• Dieser polyklonale Antikörper wurde in Kaninchen gewonnen und zeigt Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte, was eine vielseitige Anwendung bei gängigen Modellorganismen ermöglicht. Validieren Sie die Spezifität und Signalstärke im entsprechenden Probensystem.

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