Anti-SSNA1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43805

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SSNA1-Funktion und -Lokalisierung

• SSNA1 (auch bekannt als NA14) ist ein Mikrotubuli-Nukleationsfaktor, der direkt an dynamische Mikrotubuli bindet und diese stabilisiert, ihr Wachstum und ihre Schrumpfung an beiden Plus- und Minusenden verlangsamt und sie vor einer Spaltung durch das Enzym SPAST schützt. Verwandte Referenzen: PMID:34970964
• Es induziert die Verzweigung von Mikrotubuli, indem es lange SSNA1-Fibrillen bildet, die Protofilamente dazu leiten, sich vom Mutter-Mikrotubulus abzuspalten und Tochter-Mikrotubuli zu bilden.
• SSNA1 ist für ein ordnungsgemäßes Axonwachstum und eine ordnungsgemäße Verzweigung während der Neurogenese erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:25390646
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Zellteilung. Verwandte Referenzen: PMID:25390646
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren zellulären Strukturen, einschließlich des Zellkerns, des Zytoplasmas, des Zentrosoms, der Zentriolen, des Mittelstücks und des Basalkörpers/Axonems von Cilien und Flagellen.
• SSNA1 ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet und unterliegt einer posttranslationalen Acetylierung.
• Ursprünglich als nukleäres Autoantigen beim Sjögren-Syndrom identifiziert, enthält SSNA1 eine Coiled-Coil-Domäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-119) von humanem SSNA1; bei der Entwicklung neuer Nachweisreagenzien sollten Sie die Verwendung des Volllängenproteins oder konservierter Regionen in Betracht ziehen, um die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zu gewährleisten.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 14 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können die beobachtete Bande verschieben; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem und erwägen Sie die Verwendung von Positivkontrollen.
• Bei der Immunhistochemie mit Paraffin-eingebetteten Schnitten (IHC-P) kann die variable subzelluläre Lokalisierung von SSNA1 (Zellkern, Zentrosom, Mittelstück) eine Optimierung der Antigen-Retrieval- und Blockierungsbedingungen erfordern.
• Bei der Durchführung eines ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format zu ermitteln.

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