Anti-SSB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (pAb) für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P05455

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SSB-Funktion und -Lokalisation

• SSB kodiert für das Lupus-La-Protein, auch bekannt als La-Autoantigen, La-Ribonukleoprotein und Sjögren-Syndrom Typ-B-Antigen (SS-B). Es handelt sich um ein ubiquitär exprimiertes nukleäres Phosphoprotein, das zur Familie der La-verwandten Proteine (LARP) gehört.
• Die Hauptfunktion von SSB besteht darin, das 3'-poly(U)-Ende von neu entstandenen RNA-Polymerase-III-Transkripten zu binden, sie vor exonukleolytischem Abbau zu schützen und ihre korrekte Faltung und Reifung zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:2470590, PMID:3192525
• Während einer Coxsackievirus-B3-Infektion bindet SSB die virale interne Ribosomen-Eintrittsstelle (IRES) und stimuliert die IRES-vermittelte Translation, was seine Rolle bei der viralen Replikation unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:12384597
• SSB ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Beteiligung an der RNA-Verarbeitung und dem -Stoffwechsel übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• SSB ist ein bekanntes Autoantigen beim systemischen Lupus erythematodes (SLE) und beim Sjögren-Syndrom und stellt somit einen klinisch relevanten Biomarker für die Autoimmundiagnostik dar.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 166–408 von humanem SSB, was einen Teil der RNA-Bindedomäne einschließt; daher kann der Antikörper Epitope erkennen, die sowohl für die freie als auch für die RNA-gebundene Form des Proteins relevant sind.
• Für den Western Blot (WB) ist in humanen Zelllysaten ein Band um 47 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten, um das Signal anzureichern.
• Bei der Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF) sind Permeabilisierung und Antigen-Demaskierungsschritte unerlässlich, um Zugang zum nukleären Ziel zu erhalten; validieren Sie die Färbung mit relevanten Gewebekontrollen.
• Für die Immunpräzipitation (IP) bestätigen Sie, dass der Antikörper SSB-RNA-Komplexe einfangen kann; die Zugabe von RNase-Inhibitoren oder eine milde RNase-Behandlung kann die Interaktionspartner beeinflussen.
• Der ELISA-basierte Nachweis erfordert möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und die Kombination mit geeigneten Sekundärantikörpern; testen Sie die Kreuzreaktivität bei Verwendung von denaturiertem vs. nativem Antigen.

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