Anti-SRRT Kaninchen-Polyclonalkörper für IHC-P, ELISA - Q9BXP5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SRRT

• SRRT (Serrate RNA Effektor-Molekül-Homolog), auch bekannt als ARS2 (Arsenit-Resistenzprotein 2), wird beim Menschen durch das SRRT-Gen kodiert. Es handelt sich um ein ubiquitär exprimiertes Protein mit einem Molekulargewicht von etwa 101 kDa.
• Wirkt als Vermittler zwischen dem Cap-bindenden Komplex (CBC) und der primären Mikro-RNA (miRNA)-Verarbeitungsmaschinerie und trägt zur Stabilität und Lieferung von gekappten primären miRNA-Transkripten für die Verarbeitung durch DGCR8 und DROSHA bei, wodurch es eine Rolle bei der RNA-vermittelten Genstilllegung spielt.
• Beteiligt an der Zellzyklusprogression in der S-Phase und moduliert die Arsenempfindlichkeit, obwohl es nicht direkt Arsenitresistenz verleiht.
• Unabhängig von seiner miRNA-Aktivität ist SRRT notwendig und hinreichend, um die Selbsterneuerung neuraler Stammzellen durch direkte Bindung an den SOX2-Promotor und positive Regulation seiner Transkription zu fördern (durch Ähnlichkeit).
• Die subzelluläre Lokalisierung liegt primär im Zellkern (Nukleoplasma) und Zytoplasma.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), wie aus Stichwortanmerkungen hervorgeht. Weitere Schlüsselwörter: Aktivator, alternatives Spleißen, Transkriptionsregulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 623–872) des menschlichen SRRT, was eine spezifische Erkennung des Volllängenproteins und potenzieller Isoformen sicherstellt.
• Für IHC-P wird die Verwendung von formalinfixierten, paraffineingebetteten Schnitten mit hitzeinduzierter Antigen-Demaskierung in Citratpuffer (pH 6,0) oder EDTA-Puffer (pH 9,0) für eine optimale Epitop-Freisetzung empfohlen.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Polyclonalkörper sowohl zur Bindung als auch zum Nachweis verwendet werden, für das Sandwich-ELISA-Format wird jedoch eine paarweise Testung mit monoklonalen Antikörpern empfohlen.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers im relevanten Proben system, da die Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte bestätigt wurde; gewebespezifische Expressionsmuster können jedoch eine Optimierung der Konzentration erfordern.

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