Anti-SRRM1 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8IYB3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRRM1

• SRRM1 (Serin/Arginin repetitives Matrixprotein 1) ist ein Kernbestandteil der multiproteinmRNP-Komplexe vor und nach dem Spleißen und spielt eine zentrale Rolle bei der mRNA-Verarbeitung und -Reifung.
• Wirkt als Bestandteil des minoren Spleißosoms und trägt wahrscheinlich zum Spleißen von Introns des Typs U12 in prä-mRNAs bei.
• Fördert sowohl die konstitutive als auch die exonische Spleißverstärker (ESE)-abhängige Spleißaktivierung, indem es sequenzspezifische Faktoren der SR-Familie (SFRS4, SFRS5, TRA2B/SFRS10) mit basalen snRNP-Komponenten (SNRP70 und SNRPA1) verbindet.
• Stimuliert die 3'-End-Spaltung von mRNA unabhängig von der Bildung des Exon-Junctions-Komplexes, was eine separate Funktion bei der terminalen mRNA-Verarbeitung hervorhebt.
• Bindet an prä-mRNA und gespleißte mRNA etwa 20–25 Nukleotide stromaufwärts von Exon-Exon-Junctions und weist eine geringe Sequenzspezifität für sowohl RNA als auch DNA in doppel- oder einzelsträngiger Form auf.
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern, insbesondere in der Kernmatrix und den Kernspeckeln, was mit seiner Rolle bei dem Spleißen und der mRNP-Assemblierung übereinstimmt.
• Es erfährt multiple posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Citrullinierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität bei der RNA-Verarbeitung regulieren können.
• Es wird auch durch alternative Bezeichnungen wie 160-KD, POP101, SRM160 und SRRM1 bezeichnet, was sein Molekulargewicht und die Beteiligung an prä-mRNA-Verarbeitungskomplexen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–160) von menschlichem SRRM1; der Antikörper kann Epitope innerhalb dieser Domäne erkennen. Validieren Sie die Reaktivität bei Ihrer Zielspezies vor kritischen Versuchen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 102 kDa. Verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und erwägen Sie kernangereicherte Lysate, um die Detektion zu verbessern.
• Bei IHC-P werden Standardmethoden zur Antigenreparatur empfohlen. Es ist eine Kernfärbung in Gewebeschnitten zu erwarten, aber die Intensität kann je nach Fixierung und Gewebetyp variieren.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden; überprüfen Sie Linearität und Sensitivität unter Ihren Versuchsbedingungen.
• Als poliklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden. Erwägen Sie das Aliquotieren nach Erhalt, um Gefrier-Auftau-Zyklen zu minimieren.

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