Anti-SRPK2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - P78362

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRPK2

• SRSF-Proteinkinase 2 (SRPK2) ist eine serin/arginin-reiche proteinspezifische Kinase, die Substrate an Serinresten innerhalb von RS-Domänen phosphoryliert und dadurch das Prä-mRNA-Spleißen reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:18559500, PMID:21056976, PMID:9472028
• Fördert die neuronale Apoptose durch Hochregulation der Cyclin-D1 (CCND1)-Expression über Phosphorylierung von SRSF2, was die p53/TP53-Phosphorylierung unterdrückt und die Repression von CCND1 aufhebt. Zugehörige Referenzen: PMID:19592491, PMID:21205200
• Erforderlich für die Bildung des spleiosomalen B-Komplexes via Phosphorylierung von DDX23/PRP28. Zugehörige Referenzen: PMID:18425142
• Trägt zur Genomstabilität bei, indem es falsche R-Schleifen während der Transkription unterdrückt, wahrscheinlich durch DDX23-Phosphorylierung. Zugehörige Referenzen: PMID:28076779
• Phosphoryliert ACIN1, was dessen Umverteilung von Kernkörperchen zum Nukleoplasma verursacht und zu einer Hochregulation von Cyclin A1 (jedoch nicht Cyclin A2) führt. Zugehörige Referenzen: PMID:18559500
• Mittelt die Phosphorylierung des Hepatitis-B-Virus (HBV)-Kernproteins und reguliert die HBV-Replikation negativ, indem es die Verpackungseffizienz von prägenomischer RNA reduziert. Zugehörige Referenzen: PMID:12134018, PMID:16122776
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, Kern, Nukleoplasma, in Kernkörperchen und auf Chromosomen.
• Ist hoch exprimiert im Gehirn, mäßig in Herz und Skelettmuskel und in geringen Mengen in Lunge, Leber und Niere.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 420–520 im C-terminalen Bereich von humanem SRPK2; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung komplementärer Nachweisreagenzien.
• Für den Western Blot ist eine Bande von ca. 78 kDa zu erwarten; validieren Sie mit Ganzzelllysaten aus Gehirn- oder Herzgewebe, wo SRPK2 reichlich vorhanden ist.
• Dieser Antikörper reagiert mit Proben von Mensch, Maus und Ratte; die artübergreifende Konsistenz sollte in Ihrem spezifischen experimentellen System bestätigt werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen mit dem relevanten rekombinanten Protein oder endogenen Analyten optimieren.

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