Anti-SRPK1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96SB4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SRPK1-Funktion und Lokalisierung

• SRPK1 ist eine ATP-abhängige Serin/Threonin-Proteinkinase, die spezifisch SR-Spleißfaktoren an Serinresten innerhalb von RS-Domänen phosphoryliert und so das prä-mRNA-Spleißen reguliert.
• Sie kontrolliert die intranukleare Verteilung von Spleißfaktoren in Interphasezellen und die Reorganisation nukleärer Speckles während der Mitose.
• Über das Spleißen hinaus beeinflusst SRPK1 die mRNA-Reifung, Chromatinreorganisation in somatischen und Spermienzellen sowie den Zellzyklusfortschritt.
• Isoform 2 phosphoryliert Substrate einschließlich SFRS2, ZRSR2, LBR und PRM1, vermittelt die Phosphorylierung des HBV-Core-Proteins und hemmt die HBV-Replikation negativ, indem sie die pgRNA-Verpackungseffizienz reduziert.
• Sowohl Isoform 1 als auch Isoform 2 fördern das Spleißen von Exon 10 in MAPT/TAU, und ihr Verhältnis bestimmt das Zellschicksal in K-562-Leukämiezellen (Isoform 2 unterstützt Proliferation, Isoform 1 Differenzierung).
• SRPK1 phosphoryliert den N-Terminus von ERC1. Verwandte Referenzen: PMID:30745339
• Das Protein ist im Zytoplasma, Zellkern, Nukleoplasma, nukleären Speckles, Chromosomen und Mikrosomen lokalisiert.
• Gewebespezifische Expression: Isoform 2 ist vorherrschend im Hoden und auch in geringeren Mengen in mehreren anderen Geweben vorhanden; Isoform 1 ist hodenspezifisch und weniger häufig.
• SRPK1 ist ein Phosphoprotein, das zur Proteinkinase-Superfamilie gehört und eine ATP-Bindungstasche enthält.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 290–480 von humanem SRPK1 (NP_003128.3) entspricht. Ziehen Sie in Betracht, die Sequenzerhaltung zu überprüfen, wenn Sie es in Maus- oder Rattenmodellen verwenden.
• Für Western Blot beträgt das Zielprotein-Gewicht etwa 74 kDa. Fügen Sie geeignete Ladekontrollen hinzu und optimieren Sie die Blockierbedingungen.
• Immunfluoreszenz/ICC-Experimente sollten die nukleäre und zytoplasmatische Lokalisierung von SRPK1 berücksichtigen; Standardfixierung und -permeabilisierung können geeignet sein.
• ELISA-Protokolle können von peptidbeschichteten Platten oder einem Sandwich-Format profitieren; kombinieren Sie sie bei Bedarf mit einem passenden Detektionsantikörper.
• Validieren Sie die Antikörperleistung im relevanten Probensystem, da Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen wurde.

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