Anti-SRP54 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P61011

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRP54

• SRP54 ist die 54-kDa-Untereinheit des Signalerkennungspartikels (SRP), einem Ribonukleoprotein-Komplex, der die kotranslationale Zielsteuerung von sekretorischen und Membranproteinen zum endoplasmatischen Retikulum (ER) vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:34020957
• Es erkennt und bindet Signalsequenzen von Präsekretorischen Proteinen, die aus Ribosomen austreten, und interagiert dann mit der SRP-Rezeptor-Untereinheit SRPRA, um sie zur ER-Membran zu lenken. Verwandte Referenzen: PMID:34020957
• SRP54 weist eine basale GTPase-Aktivität auf und stimuliert die reziproke GTPase-Aktivierung von SRPRA, was Konformationsumlagerungen antreibt, die für die Proteintranslokation essenziell sind. Verwandte Referenzen: PMID:28972538 PMID:34020957
• Eine stabile Interaktion von SRP54 mit der SRP-RNA erfordert die zusätzlichen Untereinheiten SRP9/SRP14 und/oder SRP19.
• SRP54 lokalisiert sich im Zytoplasma, im endoplasmatischen Retikulum und in kernigen Speckles.
• Es spielt eine Rolle bei der Proliferation und Differenzierung granulozytärer Zellen, der neutrophilen Migrationskapazität und der Entwicklung des exokrinen Pankreas. Verwandte Referenzen: PMID:28972538 PMID:29914977
• Mit SRP54 verbundene Schlüsselwörter umfassen GTP-bindend, nukleotidbindend, RNA-bindend, Ribonukleoprotein und alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot verwenden Sie einen reduzierten Probenpuffer und ein Kochprotokoll; eine Bande bei etwa 56 kDa ist zu erwarten. Validieren Sie die Beladung mit geeigneten Kontrollen.
• Für die Immunfluoreszenz kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um intrazelluläres SRP54 nachzuweisen; eine Kolokalisierung mit ER-Markern (z. B. Calnexin) kann zur Bestätigung der Spezifität beitragen.
• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Sequenz (Aminosäuren 400–504); wenn alternatives Spleißen dieses Epitop entfernt, können einige Isoformen nicht nachgewiesen werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben ist angegeben – bestätigen Sie dies mit positiven und negativen Kontrollen in Ihrem Modellsystem.
• Für den ELISA sollten Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen optimieren, wobei Sie rekombinantes SRP54-Protein als Standard verwenden.

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