Anti-SRP19-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P09132

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SRP19-Funktion und -Lokalisierung

• SRP19 ist ein 16 kDa Protein, das als wesentliche Komponente des Signal Recognition Particles (SRP) dient, einem Ribonukleoprotein-Komplex, der die kotranslationelle Zielsteuerung von sekretorischen und Membranproteinen zum endoplasmatischen Retikulum vermittelt.
• Es bindet direkt an das 7SL-RNA-Gerüst des SRP und ist für die stabile Einbindung und Assembly des SRP54-Proteins in den SRP-Komplex erforderlich.
• Das SRP19-Gen unterliegt dem alternativen Spleißen, was mehrere Proteinisoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen oder Lokalisierungen generieren kann (Schlüsselwort: Alternatives Spleißen).
• Subzellulär kommt SRP19 überwiegend im Zytoplasma vor, wo der SRP-Zyklus stattfindet, es wurde jedoch auch im Zellkern, spezifisch im Nukleolus und Nukleoplasma, nachgewiesen, was auf mögliche nicht-kanonische Rollen hindeutet.
• Strukturuntersuchungen haben die dreidimensionale Konformation von SRP19 aufgeklärt, und es wurde als RNA-bindendes Ribonukleoprotein charakterisiert (Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Ribonukleoprotein, RNA-Bindung).
• Das Protein wurde direkt sequenziert und in Proteomics-Screens identifiziert, was seine endogene Expression in menschlichen Zellen bestätigt (Schlüsselwörter: Direktproteinsequenzierung, Proteomics-Identifizierung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die vollständige Länge von SRP19 (Aminosäuren 1-144) abdeckt; der resultierende polyklonale Antikörper kann lineare und konformationelle Epitope erkennen. Validieren Sie sowohl unter denaturierenden als auch nativen Bedingungen.
• Für den Western Blot liegt die erwartete Bande bei ca. 16 kDa. Färben Sie die Membran vor, um einen effizienten Transfer von Proteinen mit niedrigem Molekulargewicht zu bestätigen, und verwenden Sie eine Positivkontrolle wie HeLa- oder HEK293-Ganzzell-Lysat.
• Bei der Durchführung von IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) und erwägen Sie, sowohl zytoplasmische als auch nukleäre Färbemuster zu testen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper für vergleichende Studien; die Signalintensität kann jedoch aufgrund von Sequenzdivergenz variieren – validieren Sie im entsprechenden Probenystem der Spezies.

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