Polyklonaler Anti-SRP14-Antikörper für WB, ELISA - P37108

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRP14

• SRP14, auch als 18-kDa-Alu-RNA-bindendes Protein bekannt, ist eine Kernkomponente des Signal Recognition Particle (SRP), eines universell konservierten Ribonukleoproteinkomplexes, der die cotranslationale Zielsteuerung von sekretorischen und Membranproteinen zum endoplasmatischen Retikulum (ER) vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:11089964
• Zusammen mit SRP9 und der Alu-Domäne der SRP-RNA bildet SRP14 die Elongationsarrest-Domäne des SRP, die die Translation vorübergehend pausiert, um eine effiziente Proteintranslokation sicherzustellen.
• Das SRP9/SRP14-Heterodimer ist für die hochaffine Bindung an SRP-RNA essenziell, einen entscheidenden Schritt beim Aufbau eines funktionsfähigen SRP-Partikels.
• SRP14 ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Zielsteuerung neu synthetisierter Polypeptidketten zur ER-Membran übereinstimmt.
• Das Protein wird phosphoryliert (wie durch massenspektromet iebasierte Proteomik angezeigt), was auf eine mögliche Regulation durch posttranslationale Modifikation hindeutet.
• Das theoretische Molekulargewicht von SRP14 beträgt ungefähr 14,6 kDa und stimmt mit der beobachteten Bande bei 15 kDa in Western-Blot-Experimenten überein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen war ein rekombinantes Fusionsprotein, das nahezu die gesamte Länge des humanen SRP14 abdeckt (Aminosäuren 1–136). Dieses Design begünstigt die Erkennung nativer, gefalteter Epitope.
• Für den Nachweis mittels Western Blot sollten Ganzzelllysate aus humanen, murinen oder Ratten-Zelllinien verwendet werden, da SRP14 ubiquitär exprimiert wird. Eine Bande bei etwa 15 kDa ist zu erwarten.
• Für ELISA-Anwendungen kann die direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder die Bindung von nativem SRP14 aus komplexen Proben in Betracht gezogen werden. Validieren Sie die Assaybedingungen in Ihrer spezifischen Probenmatrix.

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