Anti-SRFBP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NEF9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SRFBP1-Funktion und -Lokalisation

• Serum Response Factor-Binding Protein 1 (SRFBP1), auch bekannt als p49/STRAP, ist ein mit der Transkriptionsregulation assoziiertes Protein, das möglicherweise die SRF-abhängige transkriptionelle Aktivierung in Herzgeweben, insbesondere während des Alterns, moduliert.
• Es wird angenommen, dass es an der Biosynthese und/oder Verarbeitung des Glukosetransporters SLC2A4 in Fettzellen beteiligt ist (By similarity).
• SRFBP1 wird reichlich im Herzen und in der Skelettmuskulatur exprimiert, mit deutlich niedrigeren Nachweisniveaus im Gehirn und in der Lunge, was auf ein muskelreiches Expressionsprofil hindeutet.
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, mit Anreicherung in der perinukleären Region, was auf eine Rolle im nukleozytoplasmatischen Transport oder der Signalübertragung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, und das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne, die Protein-Protein-Wechselwirkungen vermitteln kann.
• Sein Molekulargewicht beträgt etwa 49 kDa, was mit seiner vorhergesagten Masse von 48,6 kDa übereinstimmt, und es gehört zu einer Familie von Proteinen, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das N-terminale Immunogen (Reste 1-300) ist artenübergreifend konserviert; die Kreuzreaktivität mit Maus wurde bestätigt, wodurch dieser Antikörper für Studien an Mausherz- oder Skelettmuskelgewebe geeignet ist.
• Für den Western Blot ist ein Hauptband in der Nähe von 49 kDa zu erwarten; Herz- und Skelettmuskellysate sind aufgrund der hohen endogenen Expression ideale positive Kontrollen.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis eingesetzt werden; optimieren Sie ggf. das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonstanz überprüft werden, und die Einbeziehung eines Blockierpeptids oder von Knockdown-Kontrollen wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.

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