Anti-SRD5A2 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P31213

Kernprodukt-Spezifikationen und -Parameter

Biologischer Hintergrund: SRD5A2-Funktion und -Lokalisation

• SRD5A2 (3-Oxo-5-alpha-Steroid-4-Dehydrogenase 2), auch bekannt als 5 alpha-SR2 oder Typ-II-5-alpha-Reduktase, ist eine NADPH-abhängige Oxidoreduktase, die die irreversible Reduktion von Testosteron zu 5-alpha-Dihydrotestosteron (DHT), einem potenterem Androgen, das für die Prostataentwicklung und die männliche Geschlechtsdifferenzierung entscheidend ist, katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:10898110, PMID:23685396
• Es kann auch auf andere 3-Oxosteroide wie Progesteron wirken und so zu einem breiteren Steroidhormonstoffwechsel beitragen.
• Das Enzym ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und in Mikrosomen lokalisiert, was mit seiner Rolle im Lipid-/Steroidstoffwechsel übereinstimmt.
• SRD5A2 wird in hohen Mengen in der Prostata und anderen androgenempfindlichen Geweben exprimiert, was seine Bedeutung für die Androgensignalübertragung unterstreicht.
• Das Protein enthält mehrere Transmembranhelices und ist in intrazellulären Membranen verankert, was den Kontakt mit lipophilen Substraten erleichtert.
• Mutationen in SRD5A2 sind mit einer 46,XY-Störung der Geschlechtsentwicklung (Pseudohermaphroditismus) assoziiert, was seine kritische Rolle bei der menschlichen Geschlechtsdifferenzierung hervorhebt.
• UniProt annotiert dieses Protein mit Schlüsselwörtern wie Differenzierung, Krankheitsvariante, Lipidstoffwechsel und NADP, was seine biologische Bedeutung und klinische Relevanz widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 des menschlichen SRD5A2 abdeckt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop in der N-terminalen Region erkennt.
• Für Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden; in androgenempfindlichen Zelllinien wie LNCaP oder PC-3 sollte ein erwartetes Band bei etwa 28 kDa detektiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen können direkte oder Capture-Formate optimiert werden; Benutzer sollten den Antikörper titrieren und mit geeigneten Kontrollen validieren.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien, jedoch sollten artspezifische Expressionsmuster verifiziert werden.

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