Anti-Src Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P12931

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Src-Funktion und -Lokalisierung

• Rezeptorvermittelte Aktivierung: Wird durch die Bindung verschiedener zellulärer Rezeptoren aktiviert, einschließlich Immun- und Integrinrezeptoren, und initiiert Signalkaskaden, die die Gentranskription, Apoptose und Migration steuern (PubMed:34234773). Verwandte Referenzen: PMID:34234773
• Zelladhäsion und Zytoskelett: Phosphoryliert Fokale-Adhäsions-Proteine PTK2/FAK1 und Paxillin, verbindet die Integrin-Signalgebung mit der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und der Zell-Matrix-Adhäsion (PubMed:21411625). Verwandte Referenzen: PMID:21411625
• Osteoklasten-Funktion: Essentiell für die Knochenresorption; bildet einen Komplex mit PTK2B/PYK2 und phosphoryliert CBL, was zur Rekrutierung von PI3K und zur Aktivierung von Osteoklasten führt (PubMed:14585963, PubMed:8755529). Verwandte Referenzen: PMID:14585963 PMID:8755529
• Apoptose-Regulation: Phosphoryliert Caspase-8 an Tyr-380, unterdrückt deren Prozessierung und proapoptotische Funktion (PubMed:16619028). Verwandte Referenzen: PMID:16619028
• Subzelluläre Lokalisierung und Expression: Lokalisiert an der Plasmamembran, der inneren Mitochondrienmembran, im Zellkern und in Fokalen Adhäsionen. Ubiquitär exprimiert, mit höchsten Konzentrationen in Thrombozyten, Neuronen und Osteoklasten.
• Onkogenes Potenzial: Fungiert als Proto-Onkogen; ermöglicht anchorage-unabhängiges Zellwachstum und ist häufig an Krebs beteiligt (PubMed:19307596). Verwandte Referenzen: PMID:19307596

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 410–536 von humanem Src und umfasst den C-terminalen Teil der Kinasedomäne. Validieren Sie, dass der Antikörper in der beabsichtigten Anwendung Ihre Ziel-Isoform oder Ihren Ziel-Phosphorylierungszustand erkennt.
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band bei etwa 60 kDa. Verwenden Sie geeignete positive Kontrolllysate (z.B. A431, HeLa) und optimieren Sie die Blockierung und Antikörperkonzentration für Ihre Proben.
• Für ELISA führen Sie eine Schachbrett-Titration durch, um die optimale Beschichtungsantigen- und Antikörperverdünnung zu bestimmen. Verwenden Sie für den Nachweis einen HRP-konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper.
• Wenn Sie andere Techniken wie Immunpräzipitation oder Immunhistochemie anwenden, bestätigen Sie die Leistung unabhängig, da diese nicht in den Produktspezifikationen aufgeführt sind.

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