Anti-SRA1-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9HD15

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRA1

• SRA1 (Steroid receptor RNA activator 1), auch als SRAP bekannt, ist ein Gen, das sowohl eine funktionelle nichtkodierende RNA als auch einen an der Transkriptionsregulation beteiligten Protein-Koaktivator hervorbringt.
• Die Proteinform von SRA1 wirkt als Koaktivator für Steroidrezeptoren und verstärkt sowohl die ligandunabhängige Transaktivierung (über die AF-1-Domäne) als auch die ligandabhängige Transaktivierung (über die AF-2-Domäne).
• Es spielt eine Rolle bei der Förderung der Zellproliferation und -differenzierung und kann Apoptose induzieren, wodurch es mit Entwicklungsprozessen und der Tumorentstehung verknüpft ist.
• SRA1 ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert, wodurch es an mehreren zellulären Signalwegen beteiligt sein kann.
• Es wird in Leber, Skelettmuskel und Gehirn stark exprimiert; eine deutliche Hochregulation wurde in Brust-, Eierstock- und Gebärmuttertumoren beobachtet, was seine klinische Relevanz unterstreicht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung, und SRA1 kann als Bestandteil von Ribonukleoproteinkomplexen fungieren.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–100 des humanen SRA1 (NP_001030312.2) abdeckt; stellen Sie bei der Versuchsplanung sicher, dass die Integrität des Zielproteins in dieser Region erhalten ist.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 24 kDa erwartet; Lysate aus humaner Leber oder Skelettmuskel können aufgrund der hohen SRA1-Expression als Positivkontrollen dienen.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollte die Verwendung des rekombinanten SRA1-Proteins oder des immunogenen Peptids zur Erstellung einer Standardkurve und zur Validierung des Assays in Betracht gezogen werden.
• Dieser Antikörper ist kreuzreaktiv mit Mensch und Ratte; für andere Spezies wird eine experimentelle Überprüfung empfohlen.
• Die optimale Antikörperverdünnung sollte für jeden Assay und jeden Probentyp empirisch bestimmt werden.

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