Anti-SQSTM1/p62 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q13501

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SQSTM1/p62 Funktion und Lokalisierung

• SQSTM1/p62 (Sequestosom-1) ist ein Ubiquitin-bindendes Scaffold-Protein, das durch das SQSTM1-Gen beim Menschen kodiert wird, auch bezeichnet als EBIAP, p60, p62 und ZIP3 (UniProt Q13501).
• Es fungiert als selektiver Autophagie-Rezeptor, der polyubiquitinierte Proteine mit Autophagosomen verbindet, um sie dem lysosomalen Abbau zuzuführen. Verwandte Referenzen: PMID:15340068 | PMID:15953362 | PMID:16286508
• Nach Bindung von ubiquitiniertem Substrat über seine UBA-Domäne durchläuft SQSTM1 eine Flüssig-Flüssig-Phasentrennung, um cytoplasmatische p62-Körper zu bilden; sein LIR-Motiv rekrutiert anschließend ATG8-Familienproteine, was zur Clearance von Substrat und SQSTM1 führt. Verwandte Referenzen: PMID:15911346 | PMID:20168092 | PMID:22017874 | PMID:16286508 | PMID:17580304
• SQSTM1 aktiviert den NFE2L2/NRF2-Antioxidansweg, indem es KEAP1 in Einschlüsse sequestriert und so die NRF2-Kern-Translokation und die Expression cytoprotektiver Gene fördert. Verwandte Referenzen: PMID:20452972 | PMID:28380357 | PMID:33393215
• Über die Aggrephagie hinaus erleichtert SQSTM1 die Pexophagie, indem es ubiquitiniertes PEX5 zu Autophagosomen leitet, unterstützt den STING1-Transport und organisiert den endosomalen Weg durch Vesikelretention. Verwandte Referenzen: PMID:26344566 | PMID:29496741 | PMID:27368102 | PMID:33472082
• Es fördert zusätzlich den proteasomalen Abbau von Tensin TNS2 und reguliert die NFKB1-Aktivierung durch Zytokine wie TNF, NGF und IL-1. Verwandte Referenzen: PMID:25101860 | PMID:10356400 | PMID:10747026 | PMID:11244088
• Subzellulär lokalisiert SQSTM1 in Autophagosomen, präautophagosomalen Strukturen, Cytosol, Zellkern (einschließlich PML-Körpern), späten Endosomen, Lysosomen und dem endoplasmatischen Retikulum.
• Klinisch sind SQSTM1-Mutationen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), frontotemporaler Demenz und der Paget-Knochenkrankheit assoziiert, was seine Rolle bei Neurodegeneration und Knochenhomöostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-356) von humanem SQSTM1/p62; der Antikörper kann in WB die Vollänge (~48 kDa) und N-terminale Fragmente detektieren.
• Bei IF/ICC ist eine punktförmige cytoplasmatische Färbung (p62-Körper) zu erwarten; eine Doppelfärbung mit Ubiquitin oder LC3 wird empfohlen, um die autophagiebezogene Lokalisierung zu bestätigen.
• Für IP sollten Lysepuffer mit Detergenzien verwendet werden, um aggregiertes SQSTM1 zu solubilisieren; eine Optimierung für Ihren Probentyp kann erforderlich sein.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte; validieren Sie die speziesspezifische Leistung in Ihrem experimentellen Kontext vor der Verwendung.
• Als polyklonaler Antikörper empfehlen wir, die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Anwendungen wie ELISA zu überprüfen.

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