Anti-SQSTM1/p62 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13501

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SQSTM1/p62 Funktion und Lokalisation

• SQSTM1/p62 (Sequestosom-1), auch bekannt als p62, EBIAP, p60 und Ubiquitin-bindendes Protein p62, ist ein multifunktionales Gerüstprotein, das an selektiver Autophagie, Signalgebung und zellulären Stressantworten beteiligt ist.
• Kernfunktion als Autophagie-Rezeptor: SQSTM1 überbrückt polyubiquitinierte Proteine und Autophagosomen. Es durchläuft eine Flüssig-Flüssig-Phasentrennung nach Bindung von ubiquitiniertem Substrat über seine UBA-Domäne, bildet p62-Körper und bindet dann ATG8-Familienproteine auf Autophagosomenmembranen über sein LIR-Motiv, was zum Abbau sowohl des Substrats als auch von SQSTM1 selbst führt. Verwandte Referenzen: PMID:15340068 PMID:15953362 PMID:16286508 PMID:17580304 PMID:20168092 PMID:22017874 PMID:15911346 PMID:22622177 PMID:37802024
• Aktiviert den NFE2L2/NRF2-Antioxidansweg durch Interaktion mit KEAP1, was zur Sequestrierung von KEAP1 in Einschlusskörpern und zur nukleären Akkumulation von NRF2 führt und die Expression zytoprotektiver Gene auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:20452972 PMID:28380357 PMID:33393215
• Reguliert die endosomale Organisation: Durch RNF26 ubiquitiniert, zieht SQSTM1 spezifische vesikelassoziierte Adapter an, hält Vesikel in der perinukleären Region zurück und erleichtert so einen effizienten endosomalen Transport. Verwandte Referenzen: PMID:27368102 PMID:33472082
• Vermittelt Pexophagie (selektive Autophagie von Peroxisomen), indem es ubiquitinierten PEX5-Rezeptor mit Autophagosomen als Reaktion auf oxidativen Stress verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:26344566
• Beteiligt sich an der angeborenen Immunität, indem es die Umlagerung von 'Lys-63'-verknüpftem ubiquitiniertem STING1 zu Autophagosomen fördert. Verwandte Referenzen: PMID:29496741
• Nimmt an der NF-kappa-B-Signalregulierung stromabwärts von TNF, NGF und Interleukin-1 teil und fungiert als Adapter zwischen TRAF6 und CYLD. Verwandte Referenzen: PMID:10356400 PMID:10747026 PMID:11244088
• Ubiquitär in Geweben exprimiert und lokalisiert in verschiedenen subzellulären Kompartimenten, einschließlich Autophagosomen, späten Endosomen, Lysosomen, Zellkern, endoplasmatischem Retikulum und zytoplasmatischen p62-Körpern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-440 von humanem SQSTM1 (NP_003891.1) abdeckt. Diese Region umfasst die PB1-, ZZ-Typ-Zinkfinger- und Ubiquitin-assoziierten (UBA)-Domänen und kann das endogene SQSTM1/p62 in voller Länge erkennen.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 48 kDa zu erwarten. SQSTM1 wird durch Autophagie abgebaut; eine Behandlung mit Lysosomeninhibitoren (z. B. Chloroquin oder Bafilomycin A1) kann die Nachweislevel erhöhen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen optimiert und mit geeigneten Kontrollen validiert werden, da SQSTM1 distinkte zytoplasmatische Puncta (p62-Körper) bildet, die unter Stressbedingungen angereichert sind.
• Für Human, Maus und Ratte wird Kreuzreaktivität berichtet; es ist jedoch ratsam, die Leistung in Ihrem spezifischen Probensystem bei Verwendung nicht-humaner Spezies zu überprüfen.
• Für ELISA kann der Antikörper nach sorgfältiger Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden.

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