Anti-SQS/FDFT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P37268

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SQS/FDFT1 (Squalen-Synthase) Funktion und Lokalisierung

• Squalen-Synthase (SQS), kodiert durch das FDFT1-Gen, ist auch bekannt als Farnesyl-Diphosphat-Farnesyltransferase 1. Sie katalysiert den ersten festgelegten Schritt in der Sterolbiosynthese, indem sie zwei Moleküle Farnesylpyrophosphat (FPP) in Squalen umwandelt.
• Die enzymatische Reaktion verläuft in zwei verschiedenen Schritten: erstens, die Kondensation zweier FPP-Moleküle zur Bildung von Presqualen-Diphosphat (PSQPP); zweitens, die Heterolyse, Isomerisierung und NADPH/NADH-abhängige Reduktion von PSQPP zur Produktion von Squalen.
• SQS ist ein integrales Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums, mit einer einzelnen Transmembranhelix, die es an der ER-Membran verankert.
• Das Enzym wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, was mit dem ubiquitären Bedarf an Cholesterinsynthese übereinstimmt.
• Als multifunktionelles Enzym benötigt SQS zweiwertige Metallionen wie Magnesium für die katalytische Aktivität und nutzt NAD(P)H als Cofaktor.
• Das FDFT1-Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Transkriptvarianten entstehen, die möglicherweise unterschiedliche regulatorische Rollen haben.
• SQS ist ein Schlüsselenzym im Cholesterin-Biosyntheseweg und ist in den Lipid- und Steroidstoffwechsel involviert; es ist ein Ziel für cholesterinsenkende Therapien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von humanem SQS etwa 48 kDa; die Verwendung geeigneter Positivkontroll-Lysate (z.B. HepG2, HeLa) wird empfohlen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden (z.B. Citratpuffer, pH 6.0) für eine optimale Detektion in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben erforderlich sein.
• Für Immunfluoreszenz/ICC kann die Permeabilisierung mit Triton X-100 oder ähnlichen Detergenzien den Zugang zum im endoplasmatischen Retikulum lokalisierten Ziel erleichtern.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was seine Verwendung in Nagetiermodellen für die Cholesterinstoffwechselforschung ermöglicht.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz vom Endanwender validiert werden, insbesondere für quantitative Assays wie ELISA.
• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers in Kombination mit anderen Markern, um die ER-Lokalisierung oder Interaktionen im Cholesterinsyntheseweg zu untersuchen.

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