Anti-SQLE-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14534

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SQLE-Funktion und -Lokalisierung

• SQLE kodiert für Squalen-Monooxygenase (auch bekannt als Squalen-Epoxidase, SE), ein Schlüsselenzym im Cholesterinbiosyntheseweg.
• Es katalysiert die stereospezifische Umwandlung von Squalen zu (S)-2,3-Epoxysqualen, was den ersten Oxidationsschritt und eine geschwindigkeitsbegrenzende Reaktion in der Sterolbiosynthese darstellt.
• Das Enzym lokalisiert sich im endoplasmatischen Retikulum und in mikrosomalen Membranen, was seiner Rolle im Lipidstoffwechsel entspricht.
• SQLE wird vorwiegend in der Leber exprimiert, dem Hauptort der Cholesterinsynthese und -homöostase.
• Als Flavoprotein benötigt SQLE FAD als Kofaktor für seine Oxidoreduktase-Aktivität.
• Posttranslationale Modifikationen schließen Ubiquitin-Konjugation (Ubl-Konjugation) ein, wie durch Proteomik-Studien gezeigt wurde.
• Das Enzym ist Teil des Referenzproteoms, und seine 3D-Struktur wurde gelöst, was das Verständnis seines katalytischen Mechanismus unterstützt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist gegen die Aminosäuren 300–400 von humanem SQLE gerichtet; berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit und validieren Sie die Spezifität in den relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte).
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~64 kDa; fügen Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. Leberlysat) hinzu und bestätigen Sie die Bandspezifität.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) wird eine Optimierung der Antigen-Retrieval und Detektionsbedingungen empfohlen; validieren Sie die Färbung in Zielgeweben wie der Leber.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Co-Färbung mit ER-Markern helfen, die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung kann von den Beschichtungsbedingungen abhängen; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem SQLE-Protein, um Assay-Parameter festzulegen.

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