Anti-SPTLC1 Polyklonale Antikörper für WB, ELISA - O15269

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SPTLC1

• Serinpalmitoyltransferase 1 (SPTLC1) ist ein kritischer Bestandteil des Serinpalmitoyltransferase (SPT)-Komplexes, der die Kondensation von L-Serin mit Palmitoyl-CoA katalysiert – der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Sphingolipid-Biosynthese zur Herstellung von langkettigen Basen. Zugehörige Referenzen: PMID:19416851, PMID:33558762, PMID:36170811
• Der SPT-Komplex besteht aus einem Heterodimer aus SPTLC1 mit entweder SPTLC2 oder SPTLC3, plus einer kleinen Untereinheit (SPTSSA oder SPTSSB). Diese Anordnung bestimmt die Substratpräferenz: die SPTLC1-SPTLC2-SPTSSA-Isoform bevorzugt stark C16-CoA, wohingegen SPTLC1-SPTLC3-SPTSSA sowohl C14-CoA als auch C16-CoA verwenden kann. Zugehörige Referenzen: PMID:19416851, PMID:19648650
• Bei Assoziation mit der SPTSSB-Untereinheit verwendet SPTLC1-SPTLC2-SPTSSB bevorzugt C18-CoA, während SPTLC1-SPTLC3-SPTSSB eine breitere Acyl-CoA-Spezifität ohne klare Präferenz aufweist. Zugehörige Referenzen: PMID:19416851, PMID:19648650, PMID:33558761
• SPTLC1 ist essenziell für die Lebensfähigkeit von Adipozyten und die metabolische Homöostase, was seine Rolle im Lipidstoffwechsel auch außerhalb von neuronalem Gewebe unterstreicht.
• Das Enzym lokalisiert zur Membran des Endoplasmatischen Retikulums, wo die Sphingolipidsynthese überwiegend stattfindet.
• Die Gewebeverteilung ist breit (exprimiert in den meisten menschlichen Geweben) mit der auffälligen Ausnahme des Dünndarms.
• Die SPTLC1-Aktivität erfordert das Cofaktor Pyridoxalphosphat und wird durch Phosphorylierung reguliert, wie Proteomikdaten belegen.
• Klinisch sind SPTLC1-Mutationen mit der hereditären sensorischen und autonomen Neuropathie Typ 1 (HSAN1) und der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) verbunden, was seine Bedeutung für die neuronale Gesundheit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 37–310 (zentrale Region) von menschlichem SPTLC1. Für den Western Blot erwarten Sie eine Bande bei ca. 53 kDa. Validieren Sie die Detektion in Ihrer Zielart (Mensch, Maus, Ratte).
• Aufgrund der polyklonalen Natur stellen Sie die Charge-zu-Charge-Konsistenz durch geeignete Kontrollen sicher und fordern Sie wenn möglich Rückstellproben an.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung eines rekombinanten SPTLC1-Fragments oder Volllängenproteins als Fangantigen; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Blockierungsbedingungen empirisch.
• SPTLC1 ist ein integrales Membranprotein; für beste Ergebnisse verwenden Sie milde nicht denaturierende Lysepuffer und vermeiden Sie übermäßiges Kochen der Proben vor der SDS-PAGE.

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