Anti-SPSB1 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96BD6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SPSB1-Funktion und Lokalisierung

• SPSB1 (SPRY-Domänen-haltiges SOCS-Box-Protein 1), auch bekannt als SSB1 und SSB-1, ist ein Mitglied der Familie der SPRY-Domänen-haltigen SOCS-Box-Proteine.
• Es fungiert als Substraterkennungskomponente eines SCF-ähnlichen ECS (Elongin BC-CUL2/5-SOCS-Box-Protein) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der die Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau von Zielproteinen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:15601820 PMID:21199876
• SPSB1 reguliert die Stickstoffmonoxid (NO)-Produktion negativ und begrenzt die zelluläre Toxizität in aktivierten Makrophagen, indem es die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von NOS2 vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:21199876
• Wirkt als Brücke, die NOS2 mit den Komponenten des ECS E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes ELOC und CUL5 verbindet.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Phosphoprotein).
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Zytoplasma, Phosphoprotein, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Ubl-Konjugationsweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-60) von humanem SPSB1; überprüfen Sie, ob dieses Epitop bei Maus und Ratte konserviert ist, um die erwartete Kreuzreaktivität zu gewährleisten.
• Für Western Blot (WB) empfiehlt es sich, mit einem Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 zu beginnen und basierend auf dem Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem Proben-System zu optimieren.
• Für ELISA testen Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in einem geeigneten Sandwich- oder Direktformat; titrieren Sie, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Validieren Sie den Nachweis in aktivierten Makrophagen-Zelllinien (z.B. RAW 264.7) oder Geweben, in denen die SPSB1-vermittelte Regulation von NOS2 relevant ist; schließen Sie unbehandelte Kontrollen ein, um die Spezifität zu bewerten.
• Bewerten Sie aufgrund der polyklonalen Natur die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz und validieren Sie kritische Assays bei Verwendung einer neuen Charge erneut.

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