Anti-SPRY2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43597

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SPRY2-Funktion und -Lokalisierung

• Protein Sprouty-Homolog 2 (SPRY2) ist ein Mitglied der Sprouty-Familie, die die Signalgebung von Rezeptor-Tyrosinkinasen antagonisiert, insbesondere den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-(FGF)-Weg.
• SPRY2 hemmt die FGF-vermittelte Phosphorylierung von ERK1/2 und wirkt somit als negativer Regulator der FGF-induzierten Differenzierung von Retinalinsenfasern, der Auswachsung der Gliedmaßenknospe und der respiratorischen Organogenese (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es hemmt auch den durch Transforming Growth Factor Beta (TGFB) induzierten epithelial-mesenchymalen Übergang in retinalen Linsenepithelzellen (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• SPRY2 hemmt die CBL/C-CBL-vermittelte EGFR-Ubiquitinierung und beeinflusst die Herabregulierung des Rezeptors. Verwandte Referenzen: PMID:17974561
• Subzellulär lokalisiert sich SPRY2 im Zytoplasma, Zytoskelett, an Zellprojektionen und Ruffling-Membranen, was auf Rollen in der Zelldynamik und Signalgebung hinweist.
• Das Protein ist mit Entwicklungsprozessen assoziiert und wurde mit Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht (UniProt-Schlüsselwort: Disease variant).
• Sein Molekulargewicht beträgt ca. 35 kDa (UniProt: 34.688 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von humanem SPRY2 entspricht, was das Volllängenprotein und mögliche Isoformen detektieren kann.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 35 kDa erwartet; validieren Sie dies in relevanten humanen oder murinen Zell- oder Gewebelysaten.
• Der Antikörper wurde für die Verwendung in der Immunhistochemie (Paraffin-eingebettete Schnitte) beschrieben; berücksichtigen Sie geeignete Methoden zur Antigen-Retrieval und Detektion.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem Fang-Antikörper oder die direkte Detektion je nach Assay-Format optimiert werden.

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