Anti-SPRR3 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBC9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SPRR3-Funktion und -Lokalisation

• SPRR3 (Small proline-rich protein 3) wird auch als 22 kDa Pancornulin, Cornifin beta oder Esophagin bezeichnet, was seine Expression in verschiedenen epithelialen Geweben widerspiegelt.
• Es fungiert als vernetztes Hüllenprotein von Keratinozyten und spielt eine strukturelle Rolle bei der Bildung der verhornten Zellhülle, einer kritischen Barriere gegen Umwelteinflüsse.
• Subzellulär ist SPRR3 im Zytoplasma lokalisiert, wo es am Aufbau der Hornhülle während der terminalen Differenzierung beteiligt ist.
• Das Protein weist acetylierte Reste auf und enthält repetitive Aminosäuresequenzen, die zu seinen strukturellen Eigenschaften beitragen.
• Die direkte Proteinsequenzierung hat die Expression von SPRR3 auf Proteinebene bestätigt, was seine Einstufung als Referenzproteomkomponente unterstützt.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von SPRR3 beträgt ~18 Kilodalton (18.154 Da); das beobachtete Molekulargewicht in der SDS-PAGE liegt jedoch bei etwa 17 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 1–70 des humanen SPRR3, einer Region, die in Maus- und Rattenorthologen gut konserviert ist – konsistent mit der nachgewiesenen Kreuzreaktivität. Überprüfen Sie die artspezifische Reaktivität bei Verwendung über diese Spezies hinaus.
• Für den Western Blot verwenden Sie Lysate mit hohem Keratinozytenanteil (z.B. Haut, Speiseröhre) oder SPRR3-exprimierende Zelllinien als positive Kontrollen und erwarten Sie ein Band bei ~17 kDa. Optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung für Ihr spezifisches System.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC zielen Sie auf die zytoplasmatische Lokalisation von SPRR3 ab; Standardfixierung (z.B. 4% PFA) und Permeabilisierung (z.B. 0,1% Triton X-100) sind in der Regel geeignet. Schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum direkten oder Capture-Nachweis von SPRR3 verwendet werden; die Paarung mit einem validierten Detektionsantikörper kann jedoch die Assay-Empfindlichkeit erhöhen.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz in quantitativen Assays überprüft werden; erwägen Sie interne Referenzstandards zur Normalisierung der Ergebnisse.

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