Anti-SPR (Sepiapterin-Reduktase) Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P35270

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Sepiapterin-Reduktase (SPR)

• Sepiapterin-Reduktase (SPR), auch bekannt als SDR38C1, ist eine NADP-abhängige Oxidoreduktase, die an den Endschritten der Biosynthese von Tetrahydrobiopterin (BH4) beteiligt ist.
• Sie katalysiert die Reduktion von 6-Pyruvoyltetrahydropterin zu 5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin, einem essenziellen Cofaktor für aromatische Aminosäurehydroxylasen und Stickoxidsynthasen.
• SPR ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der BH4-Produktion übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; Mutationen im SPR-Gen sind mit Dystonie assoziiert (eine Krankheitsvariante).
• Schlüsselwörter aus UniProt unterstreichen die Beteiligung an Oxidoreduktase-Aktivität, NADP-Bindung und die Relevanz für Dystonie; eine 3D-Struktur ist verfügbar.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem volllängen menschlichen SPR-Protein (Aminosäuren 1-261), sodass der Antikörper endogenes SPR in Proben von Mensch, Maus und Ratte erkennen sollte.
• Im Western Blot (WB) sollte eine Bande bei ca. 28 kDa detektiert werden; erwägen Sie die Optimierung der Antikörperverdünnung und Probenvorbereitung für Ihr spezifisches System.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur ein robustes Signal liefern; validieren Sie jedoch mit gereinigter SPR oder geeigneten Zelllysaten, um Sensitivität und Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Verwendung für die speziesübergreifende Detektion bestätigen Sie die Sequenzhomologie zwischen der Zielspezies, um die Reaktivität sicherzustellen.
• Lagern Sie gemäß Empfehlung (versandt mit Eisbeutel) und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen, um die Integrität des Antikörpers zu erhalten.

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