Kaninchen-poliklonaler Anti-SPINT1 (HAI-1)-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O43278

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SPINT1 (HAI-1)

• SPINT1 (auch bekannt als HAI-1) ist ein Serinproteaseinhibitor vom Kunitz-Typ, der den Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Aktivator (HGFAC) hemmt (PubMed:9045658). Zugehörige Referenzen: PMID:9045658
• Es hemmt die Serinproteaseaktivität von ST14/Matriptase in vitro (PubMed:28710277). Zugehörige Referenzen: PMID:28710277
• SPINT1 hemmt die Serinproteaseaktivität von TMPRSS13 über seine BPTI/Kunitz-Inhibitor-Domäne 1 (PubMed:20977675). Zugehörige Referenzen: PMID:20977675
• Das Protein lokalisiert zum sezernierten Kompartiment, zum Zytoplasma und zur Zellmembran (UniProt: Sezerniert, Zytoplasma, Zellmembran).
• Es ist ein Glykoprotein mit Disulfidbindungen (UniProt-Schlüsselwörter: Glykoprotein, Disulfidbindung) und verfügt über zwei Inhibitordomänen vom Kunitz-Typ (BPTI/Kunitz).
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen (UniProt-Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen).
• SPINT1 ist über seine inhibitorischen Funktionen an der Regulation von Proteolyse und zellulären Signalwegen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 234-513 von menschlichem SPINT1 umfasst und den C-terminalen Bereich abdeckt, der möglicherweise die Kunitz-Domänen und das Transmembransegment enthält; dieses Design kann die Zugänglichkeit des Epitops verbessern.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 58 kDa; aufgrund von Glykosylierung und anderen posttranslationalen Modifikationen kann das scheinbare Molekulargewicht jedoch abweichen. Verwenden Sie geeignete Proteinleiter und optimieren Sie die Transferbedingungen.
• Es wurde eine Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-SPINT1 berichtet; daher ist er möglicherweise für Studien an Nagetiermodellen geeignet, jedoch wird eine Validierung in Ihrem spezifischen Probenystem empfohlen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ziehen Sie Permeabilisierungsprotokolle in Betracht, die die Detektion sowohl von membranständigen als auch cytoplasmatischen Proteinpopulationen ermöglichen.
• Für den ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um die optimalen Konzentrationen zu bestimmen.

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