Anti-SPIN1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y657

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SPIN1-Funktion und -Lokalisierung

• Kodiert durch das SPIN1-Gen, ist Spindlin-1 ein Chromatin-Reader-Protein, auch bekannt als Ovarialkarzinom-assoziiertes Protein, das zur SPIN-Familie gehört.
• Erkennt spezifisch und bindet Histon H3, das an Lys-4 und Lys-9 trimethyliert ist (H3K4me3K9me3), und spielt eine entscheidende Rolle bei der piRNA-vermittelten Retrotransposon-Stilllegung während der Spermatogenese. Verwandte Referenzen: PMID:33574238
• Wichtiger Initiator des PIWIL4-piRNA-Signalwegs in männlichen embryonalen Keimzellen, fördert die DNA-Methylierung und Stilllegung junger LINE1-Transposons durch Rekrutierung von PIWIL4 und SPOCD1.
• Erkennt auch H3K4me3 und H3R8me2a und wirkt als Aktivator des Wnt-Signalwegs stromabwärts von PRMT2. Verwandte Referenzen: PMID:22258766, PMID:29061846
• Bei Krebs fördert es die Zellproliferation über die Aktivierung der Wnt-Signalgebung; Überexpression induziert Metaphase-Arrest und chromosomale Instabilität. Verwandte Referenzen: PMID:24589551
• Lokalisiert im Zellkern und Nukleolus, wo es mit aktiven rDNA-Loci assoziiert und die rRNA-Genexpression fördert. Verwandte Referenzen: PMID:21960006
• Könnte an der Zellzyklusregulation während des Übergangs von der Gamete zum Embryo und bei der Wiederaufnahme der Meiose in der Oozyte beteiligt sein.
• Hoch exprimiert in Ovarialkarzinomgeweben; posttranslational modifiziert durch Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung, mit funktionellen Rollen in der Meiose und Chromatinregulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–262 von humanem SPIN1 abdeckt, was auf die Erkennung des Voll-Längen-Proteins hindeutet; berücksichtigen Sie, dass native Konformationen erkannt werden können.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 30 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Ladekontrollen und bestätigen Sie die Bandengröße in Ihrem Probensystem.
• Für IHC-P sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z.B. hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung bei pH 6 oder 9) basierend auf Gewebetyp und Fixierungsmethode optimiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um optimale Verdünnungen zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; validieren Sie die Reaktivität in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten der Spezies.
• Aufgrund der nukleären Lokalisierung von SPIN1 stellen Sie eine effiziente Extraktion von Kernproteinen für den Western Blot oder eine geeignete Permeabilisierung für die Immunfärbung sicher.
• Mehrere posttranslationale Modifikationen (Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung-ähnlich) können die Antikörperbindung beeinflussen; erwägen Sie Phosphatase- oder Deacetylase-Behandlung, wenn Bandenverschiebungen beobachtet werden.

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