Anti-SPARCL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q14515

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SPARCL1-Funktion und -Lokalisierung

• SPARCL1 (SPARC-ähnliches Protein 1), auch als Hevin oder MAST 9 bezeichnet, ist ein sezerniertes Protein der extrazellulären Matrix.
• Das Protein lokalisiert im extrazellulären Raum und in der extrazellulären Matrix (sezerniert).
• SPARCL1 unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Es enthält Kalziumbindungsstellen und bildet intramolekulare Disulfidbrücken.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung.
• Die Gewebeexpression ist breit: hohe Expression in Lymphknoten, Gehirn, Herz, Lunge, Skelettmuskel, Eierstock, Dünndarm und Dickdarm; geringer in Plazenta, Bauchspeicheldrüse, Hoden, Milz und Thymus; nicht nachweisbar in Niere, Leber und peripheren Blutzellen.
• Die Referenz-Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 75,2 kDa, was mit der beobachteten 75 kDa-Bande bei Western Blots übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 17–300 von humanem SPARCL1; diese N-terminale Region kann die Zielspezifität bestimmen; validieren Sie die Reaktivität unter Verwendung des endogenen Proteins in Gewebe- oder Zelllysaten.
• Für Western Blot ist eine Bande bei ~75 kDa in menschlichen, murinen und Rattenproben zu erwarten; optimieren Sie die Blockierungsbedingungen und die Antikörperverdünnung für das beste Signal-Rausch-Verhältnis.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Nachweis oder zur Erfassung von SPARCL1 in biologischen Flüssigkeiten, Zellüberständen oder Gewebeextrakten verwendet werden; die Kombination mit einem Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit verbessern.
• Da es sich um ein sezerniertes Protein handelt, sollten Sie die Verwendung von serumfreiem konditioniertem Medium oder angereicherten Präparationen der extrazellulären Matrix in Betracht ziehen, um den Nachweis zu verbessern.

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