Anti-SP7 (Osterix) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8TDD2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SP7-Funktion und -Lokalisation

• SP7 (Transkriptionsfaktor Sp7, auch bekannt als Osterix) ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der als Hauptregulator der Osteoblastendifferenzierung und Knochenbildung fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:23457570
• Es funktioniert durch Bindung an SP1- und EKLF-Konsensussequenzen und andere G/C-reiche Promoterelemente und aktiviert so osteoblastenspezifische Gene.
• SP7 ist ein Mitglied der Sp-Familie von Transkriptionsfaktoren, charakterisiert durch drei C2H2-Typ-Zinkfingermotive, die die DNA-Bindung vermitteln.
• Das Protein lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was mit seiner Rolle in der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Die Expression ist hochgradig gewebespezifisch, beschränkt auf knochenabstammende Zellen, was seine spezialisierte Rolle in der Skelettentwicklung unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Isopeptidbindungen und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Stabilität oder Aktivität regulieren können.
• Mutationen in SP7 werden mit Osteogenesis imperfecta in Verbindung gebracht, einer Erkrankung, die durch brüchige Knochen gekennzeichnet ist, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Mehrere durch alternatives Spleißen erzeugte Isoformen können seine transkriptionelle Aktivität in verschiedenen Kontexten modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region im C-terminalen Teil von humanem SP7 (aa 333–376), die außerhalb der Zinkfinger-DNA-Bindungsdomäne liegt. Dieses Design kann den Nachweis sowohl der ungebundenen als auch der DNA-gebundenen Formen des Proteins ermöglichen.
• Für den Western Blot ist ein spezifisches Band bei etwa 45 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung osteoblastenähnlicher Zelllinien (z. B. Saos-2, MG-63) oder Knochengewebelysaten.
• Für ELISA führen Sie eine Verdünnungsreihe durch, um das Signal-Rausch-Verhältnis für Ihre spezifischen Assay-Bedingungen zu optimieren.
• Angesichts der bestätigten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper für Nagetiermodelle in der Osteogeneseforschung in Betracht gezogen werden.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Charge-zu-Charge-Variabilität durch Testen jeder neuen Charge in Ihrem experimentellen System bewertet werden.

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