Anti-SP2 Polyklonale Antikörper für WB, ELISA - Q02086

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SP2

• SP2 ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor der Sp/KLF-Familie, charakterisiert durch Zinkfingerdomänen vom C2H2-Typ, die die DNA-Bindung ermöglichen.
• Es bindet selektiv an GC-Box-Promotorelemente (5'-GGGCGG-3') und reguliert die Transkription von Zielgenen.
• SP2 wirkt hauptsächlich als transkriptioneller Aktivator und fördert die mRNA-Synthese aus Genen mit funktionellen GC-Box-Erkennungsstellen.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen des SP2-Gens erzeugt mehrere Isoformen, wodurch sein regulatorisches Repertoire potenziell erweitert wird.
• SP2 unterliegt der Phosphorylierung, einer posttranslationalen Modifikation, die seine Aktivität, DNA-Bindung oder Proteininteraktionen modulieren kann.
• Als metallbindendes Protein koordinieren seine Zinkfingermotive Zinkionen, die für die strukturelle Integrität und DNA-Erkennung essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 240-331 von menschlichem SP2, einer Region, die einen Teil der Zinkfingerdomäne oder Linkersequenzen umfassen kann; berücksichtigen Sie dies bei der Bewertung der Isoformspezifität.
• Für das Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 65 kDa; überprüfen Sie die Bandengröße unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen und beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen leichte Verschiebungen verursachen können.
• Dieser polyklonale Antikörper kann aufgrund seiner Herstellung mehrere SP2-Isoformen oder Spleißvarianten erkennen; validieren Sie die Spezifität bei Verfügbarkeit mit siRNA-vermitteltem Knockdown oder SP2-negativen Zelllinien.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem SP2, was auf eine konservierte Epitopsequenz hinweist; bestätigen Sie für Mausstudien die Erkennung des endogenen Proteins in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten.
• Verwenden Sie bei ELISA-Anwendungen das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle und berücksichtigen Sie Beschichtungsbedingungen und Blockierungspuffer, um Hintergrundsignale zu minimieren.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen (z. B. präimmun Serum, Peptidblockierung) hinzu, um spezifische Signale von unspezifischer Bindung zu unterscheiden, die für polyklonale Präparationen typisch ist.

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